辉瑞JAK1抑制剂在华上市申请拟纳入优先审评 治疗特应性皮炎
3月16日，CDE官网显示，辉瑞阿布昔替尼片（abrocitinib）上市申请以“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格”为由被CDE拟纳入优先审评并开始公示，适应症为：联合或不联合外用疗法，治疗对外用治疗反应不佳或不适合这些治疗的 12 岁及以上中至重度特应性皮炎患者的治疗，包括缓解瘙痒。特应性皮炎（atopic derma
Myovant/辉瑞公布子宫内膜异位症新药Relugolix 3期临床数据
日前，根据辉瑞和Myovant公布的最新III期长期扩展研究结果显示，每日一次relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮的联合疗法，可在一年内使子宫内膜异位症妇女经痛和非经期盆腔痛发生具有临床意义的症状减轻。去年12月，辉瑞宣布和Myovant Sciences公司合作，将在美国和加拿大地区共同开发和推广口服促性腺激素释放激素（GnRH）
子宫内膜异位症新药！辉瑞/Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix显著减少经期/非经期疼痛！
2020年12月，辉瑞与Myovant签署42亿美元协议，开发relugolix。
辉瑞Abrocitinib治疗重症特应性皮炎3期临床达到主要终点
11月11日，辉瑞宣布了针对每天一次口服、研究性Janus激酶1（JAK1）抑制剂abrocitinib用于12岁及以上中重度特应性皮炎（AD）患者的3期临床研究JADE REGIMEN积极结果。分析显示，200mg、100mg两种剂量的abrocitinib均达到主要终点，与随机服用安慰剂的患者相比，治疗组出现需要抢救治疗或急性发作的患者明显减
时隔一年，展品变商品：辉瑞创新药物舒坦明开启特应性皮炎（AD）治疗新篇章
2020年11月8日，第三届中国国际进口博览会于2020年11月5日至10日在上海举行。11月8日，在辉瑞展台上隆重召开了“明天因你而舒坦——辉瑞创新皮科药物舒坦明®上市发布”。辉瑞宣布，特应性皮炎创新药舒坦明®（克立硼罗）正式在中国上市，该药是首个进入临床急需境外新药名单的皮科外用药，也是国内第一个且唯一获批用于特应性皮炎的外用PDE-
研究揭示内质网P5A ATPase/CATP-8通过清除异位蛋白维持内质网“身份”
膜蛋白被正确地定位到相应的细胞器上对于维持细胞器特异“身份”和生理功能较为重要。膜蛋白的正确定位依赖于精确的蛋白分选通路，并需要细胞器上相应的机制清除错误定位的蛋白。如在线粒体外膜的AAA-ATPase Msp1可以把错误定位到线粒体外膜的蛋白清除。然而，在内质网（ER）上是何种机制帮助移除错误定位的膜蛋白尚需探索。11月10日，中国科学院生物物