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百时施贵宝Breyanzi(liso-cel)在欧盟获批:治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。

2022-04-15

AACR2022:北京韩药品首次公布BH3120(4-1BB/PD-L1双特异性抗体)研究进展

北京韩美药品有限公司在第113届美国癌症研究协会(AACR)年会上首次公布BH3120(4-1BB/PD-L1双特异性抗体)研究进展。

2022-04-13

基石药业潜在全球同类最佳药物ROR1 ADC在美国完成国际多中心I期临床首例患者入组

据了解,CS5001是全球研发进展最快的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的ADC之一,具有全球同类药物最佳潜力。

2022-03-31

强生中国个人健康护理与团买药签署战略合作,线上购药惠及更多家庭

本次战略合作是强生中国个人健康护理与美团买药推动线上购药创新服务和行业生态建设的又一探索。

2022-03-29

基石药业艾伏尼布片在博鳌乐城完成首例患者用药

3月22日,港股创新药企基石药业(2616.HK)宣布,其全球同类首创药物艾伏尼布片(拓舒沃®)已在博鳌超级医院开具首张处方,顺利完成首例患者用药。值得注意的是,这是艾伏尼布片在国内的首次临床应用,也是在美国以外开出的首张处方。

2022-03-22

默沙东/阿斯利Keytruda+Lynparza方案3期临床失败!

在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与Zytiga或Xtandi相比,Keytruda+Lynparza组合没有改善总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。

2022-03-22

基石药业普拉替尼用于治疗非小细胞肺癌的新药上市申请在中国香港获受理

3月18日,港股创新药企基石药业(HK:2616)宣布,其选择性RET抑制剂pralsetinib(普拉替尼)用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请已在中国香港获受理。

2022-03-18

阿斯利Imfinzi+CRT方案3期临床失败:没有改善患者生存!

在过去20多年里,局部晚期宫颈癌患者标准护理方案(含铂化疗+放疗)一直没有改变。

2022-03-25

阿斯利Evusheld获英国授权:用于高危人群,进行COVID-19暴露前预防性治疗!

有证据表明,在高危人群中,给予Evusheld一剂治疗后,具有疗效和保护作用(估计至少持续6个月)。

2022-03-21

基石药业普吉华®(普拉替尼胶囊)扩展适应症获批,中国甲状腺癌患者迎来精准疗法

甲状腺癌被称为“懒癌”,常常被认为是“恶性肿瘤中预后最好的肿瘤”,然而我国RET融合和激活突变型甲状腺癌患者长久以来缺乏有效的精准治疗方案,这部分患者的治疗现状亟待改善。

2022-03-14