新冠疫情：1.36亿！阿斯利康Farxiga(达格列净)治疗严重并发症高危COVID-19住院患者3期研究失败!
在有风险发生严重并发症的COVID-19住院患者中，Farxiga没有降低器官衰竭/全因死亡的风险、没有改善临床状态。
新冠疫情：1.23亿！英国和欧盟监管机构确认：阿斯利康COVID-19疫苗安全有效！
该疫苗已被世卫组织(WHO)列入紧急使用清单(EUL)：间隔4-12周接种2针，可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。
国家卫健委：严查新冠疫苗接种 涉及所有基层医疗机构
国家卫生健康委印发《2021年国家随机监督抽查计划》（以下简称《计划》），文件内容共8大项监督内容。特别要注意的是，《计划》对本轮全国开展的疫苗接种工作提出明确要求，针对医疗机构预防接种管理，重点检查新冠病毒疫苗的接收、储存、接种等情况。本轮监督检查采取随机选择。基层医疗机构抽查比例分别为，辖区10%一级医院、5%基层医疗机构（社区卫
新冠疫情：1.23亿！阿斯利康COVID-19疫苗美国3期试验成功：预防严重疾病/住院有效率100%!
AZD1222疫苗已被世卫组织(WHO)列入紧急使用清单(EUL)：间隔4-12周接种2针，可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。
阿斯利康公布新冠疫苗3期临床结果：有效率达79%，100%预防重症COVID-19，未增加血栓风险
3月上旬，由于担忧阿斯利康疫苗可能会造成人体产生血栓，丹麦、挪威、冰岛、意大利、罗马尼亚等多国暂时停用阿斯利康疫苗。对此，阿斯利康于3月14日在一份声明中反驳称，没有证据表明疫苗和血栓之间有联系，并坚称其新冠疫苗是安全的。当地时间3月22日，阿斯利康官网进一步公布了这款与牛津大学合作研发的重组腺病毒载体疫苗ZAD1222的3期临床试验
Plos Pathogen：基因组分析有助于新冠疫苗的开发
随着人们对COVID-19突变株及其对COVID-19疫苗保护效果的影响的关注日益增长，研究人员提出了一种方法来检查接种COVID-19疫苗的人中SARS-COV-2感染的情况。
Science：仅靠疫苗可能不足以终结新冠病毒大流行
2021年3月23日讯/生物谷BIOON/---来自美国乔治城大学的两位传研究人员表示，即使疫苗在美国越来越容易获得，但防止导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2的无症状传播（asymptomatic spread）和症状前传播（pre-symptomatic spread）是结束大流行的关键。在发表在2021年3月19日的Science期刊上的
我国重组蛋白新冠病毒疫苗I期、II期临床试验结果发布
我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀·传染病》发布。结果表明，疫苗安全性良好，接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发，今年3月10日经有关部门评估
新冠疫情：1.27亿！欧盟批准辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty储存：-25℃至-15℃可存放2周!
该储存条件的批准，将为整个欧盟内部的疫苗分发、储存、管理提供更大的灵活性。
Cell：多种新冠病毒变体竟可抵抗辉瑞和Moderna新冠疫苗诱导的中和抗体
2021年3月15日讯/生物谷BIOON/---造成COVID-19的SARS-CoV-2冠状病毒在整个大流行期间发生了突变。这种病毒的新变种在世界各地出现，包括可能具有更强的传播能力或逃避免疫系统的变种。美国加利福尼亚州、丹麦、英国、南非和巴西/日本都发现了此类变种。了解COVID-19疫苗对这些变种的作用如何，对于阻止全球COVID-19流行病的努力至关