Nature Medicine：结直肠癌患者接种新冠疫苗后的细胞因子风暴
目前，全球2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗接种计划优先考虑癌症患者，其中包括使用mRNA疫苗。细胞因子释放综合征(CRS)尚未在mRNA疫苗中报道，它是一种极其罕见的免疫检查点抑制剂的免疫相关不良事件。Lewis Au等人在Nature Medicine杂志上发表了题为"结直肠癌患者接种BNT162b2疫苗后细胞因子释放综合征"的文章。在该研究中作
以色列研究发现辉瑞新冠疫苗或与心肌炎存在关联
6月2日，以色列卫生部表示，该国部分年轻男性在接种辉瑞/BioNTech新冠疫苗第二剂后观察到的少数心脏炎症病例能与辉瑞疫苗有所关联。
新冠疫情：1.6亿！阿斯利康COVID-19疫苗Vaxzevria在日本获批：用于18岁及以上人群!
Vaxzevria间隔4-12周接种2针，可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。
国药集团正式公布两款新冠灭活疫苗3期临床数据
国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的COVID-19灭活病毒疫苗的3期临床试验中期分析结果。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗3期临床试验结果，也是中国新冠疫苗3期临床试验结果首次发表。数据显示，由武汉生物制品研究所（WIBP）、北京生物制品研究所（BIBP）研制的两款灭活疫苗WIV04（5 μg /剂量）及HB02（4 μ
新冠疫情：1.7亿例！欧盟扩大辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty授权：用于12-15岁青少年人群!
Comirnaty是第一个被批准用于12-16岁青少年人群的COVID-19疫苗！
康希诺腺病毒载体新冠疫苗能否弯道超车 成为抗疫“尖刀斗士”？
尽管目前新冠疫情仍然呈现全球流行、局部反弹的局面。但随着新冠疫苗在全球陆续投入使用，这场扑灭疫情的防控战终于迎来胜利曙光。据新浪医药统计，截至上月中旬，全球已上市的新冠疫苗共有3类9种，这些疫苗的研发机构分别为：mRNA疫苗：辉瑞、Moderna腺病毒载体疫苗：俄罗斯卫星V、阿斯利康/牛津、强生、康希诺灭活疫苗：科兴、国药
混合接种不同款新冠疫苗或致短暂轻、中度不良反应
英国牛津大学13日发布一项研究的初步结果显示，为受试者混合接种英国目前在用的两款主要新冠疫苗，与正常两剂都用同款疫苗相比，出现轻度至中度不良反应的现象更频繁。不过，这些不良反应的持续时间都很短。据牛津大学介绍，这一研究项目混合使用了牛津大学与阿斯利康制药公司联合研发的新冠疫苗，以及美国辉瑞公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗。初步结果显示，在两剂接种间
新冠疫情：1.61亿！美国疾控中心(CDC)最大规模COVID-19疫苗在医疗工作者中有效性研究：mRNA疫苗有效率94%!
在接种第二剂mRNA疫苗后≥7天的医疗工作者中，COVID-19疾病减少94%。
新冠疫情：1.63亿！赛诺菲/葛兰素史克佐剂重组COVID-19疫苗：全部成人年龄组触发强烈中和抗体反应!
在既往感染者中单次注射产生的高水平免疫反应，显示出很强的加强疫苗潜力。