新冠疫情：1.27亿！欧盟批准辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty储存：-25℃至-15℃可存放2周!
该储存条件的批准，将为整个欧盟内部的疫苗分发、储存、管理提供更大的灵活性。
Cell：多种新冠病毒变体竟可抵抗辉瑞和Moderna新冠疫苗诱导的中和抗体
2021年3月15日讯/生物谷BIOON/---造成COVID-19的SARS-CoV-2冠状病毒在整个大流行期间发生了突变。这种病毒的新变种在世界各地出现，包括可能具有更强的传播能力或逃避免疫系统的变种。美国加利福尼亚州、丹麦、英国、南非和巴西/日本都发现了此类变种。了解COVID-19疫苗对这些变种的作用如何，对于阻止全球COVID-19流行病的努力至关
芬兰研究人员研发出鼻喷雾剂式新冠疫苗
据ukbraek News Today外媒近日报道，芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗，赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方，项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Yl？-Herttuala教授研究小组开发的基因转移技术，该技术已成功用于基因疗法治疗心血
三叶草生物与Dynavax宣布新冠候选疫苗全球II/III期临床试验“SPECTRA” 完成首批志愿者接种
专注于针对世界严重疾病研发创新型生物疗法和疫苗的全球临床阶段生物制药公司 — 三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）和专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司 — Dynavax Technologies Corporation公司（以下简称“Dynavax”）宣布三叶草生物的新冠候选疫苗全球II/III期临床试验项目“SP
新冠肺炎：1.24亿！第一三共mRNA疫苗DS-5670日本I/II期临床试验开始进行免疫接种！
截止2021年03月23日，全球累计确诊超过1亿例（1.2429亿），死亡超过273.5万例。
康希诺/军科院腺病毒载体新冠疫苗3期研究中期分析结果积极
康希诺发布公告称，其已接到独立数据监察委员会（IDMC）的通知，在重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒5型载体）（Ad5-nCoV）的3期临床试验在中期分析中，成功达到预设的主要安全性及有效性标准，无任何与疫苗相关的严重不良事件（SAE）发生，公司可继续推进Ad5-nCoV的III期临床试验。同时，康希诺称，截至本公告日期，对公司而言，该试验
智飞生物/中国科学院微生物研究所重组新冠疫苗获紧急使用批准
中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。据悉，该疫苗已于去年10月完成I、II期临床试验。结果显示，该疫苗全程接种后，无严重不良反应发生，符合亚单位疫苗不良反应
FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用授权
美国食品和药物管理局（FDA）批准强生公司（Johnson＆Johnson）生产的新冠疫苗可在美国紧急使用，适用于18岁及以上人群预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。这是继美国制药商辉瑞公司与德国公司BioNTech合作开发的第一种疫苗以及美国制药商Moderna公司开发的第二种疫苗之后，第三种在该国获得
阿斯利康新冠疫苗在南非被暂停推广
日前，据外媒报道，南非已经推迟了阿斯利康/牛津大学COVID-19疫苗的推广接种，因为有数据显示，该疫苗对感染南非变种B.1.351病毒的轻症患者“仅提供了最低限度的保护”。这一数据是由Wits疫苗和传染病分析（VIDA）研究部门公布，该部门正在南非进行COVID-19疫苗试验。这些数据还有待同行评议。目前，南非变异株病毒对严重COV