BMS首创红细胞成熟剂Reblozyl获美国FDA批准，治疗骨髓增生异常综合症(MDS)相关贫血！
2020年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）与Acceleron制药公司近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Reblozyl（luspatercept），用于低危骨髓增生异常综合症（MDS）成人患者，治疗贫血。该药具体适应症为：接受一种红细胞生成刺激剂治疗失败、在8周内需要输注≥2个红细胞（RBC）单位、骨髓涂片存
neurology：眼部疾病常见于帕金森症患者
根据最近发表的一项研究，患有帕金森氏病的人比健康人群更容易出现视力问题，例如视力模糊，眼部干涩，深度感知以及适应光线快速变化的问题。研究还发现，此类问题会影响一个人的日常活动。相关结果发表在《neurology》杂志上。
Nat Neurosci：肠道中存在帕金森症的生物标志物
帕金森氏病（PD）是一种使人衰弱的神经退行性疾病，损害了全球数百万老年人的运动功能。通常情况下，PD患者会在运动症状发作前数年出现胃肠功能紊乱的症状，例如便秘等。
Mov Disorder：揭示抑制帕金森症的分子机制
根据最近一项研究，一个有前途的分子为能够阻止或延缓帕金森氏症的新疗法提供了希望。赫尔辛基大学的研究人员发现，分子BT13既有可能提高多巴胺的水平，又可以保护产生多巴胺的脑细胞免于死亡。
美国FDA授予APR-246突破性药物资格，治疗TP53突变骨髓增生异常综合症(MDS)!
2020年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics是一家总部位于美国波士顿的生物制药公司，专注于开发和商业化可重新激活肿瘤抑制蛋白p53的创新癌症疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予APR-246联合阿扎胞苷（azacitidine）治疗携带一个易感TP53突变的骨髓增生异常综合征（MDS）的突破
BMS首创红细胞成熟剂Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症(MDS)贫血III期临床疗效显著！
2020年01月11日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）与Acceleron制药公司近日联合宣布，评估红细胞成熟剂Reblozyl（luspatercept-aamt）用于骨髓增生异常综合症（MDS）患者治疗贫血的关键性III期MEDALIST研究（NCT02631070）的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。MEDALIST是一
骨髓增生异常综合症(MDS)新药！首创IDH1抑制剂Tibsovo获突破性药物资格，基石药业30亿引进中国
2019年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --Agios是美国知名的癌症生物制药公司，是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Tibsovo（ivosidenib）突破性药物资格（BTD），用于治疗经FDA批准的一款检测方法证实携带一种易感IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合
Nature：分子“守卫”可帮助治疗帕金森症
最近，瑞士巴塞尔大学生物中心的研究人员发表在《Nature》杂志上的一项研究揭示了人细胞中的伴侣蛋白与α-突触核蛋白动态相互作用，这些相互作用的混乱会导致细胞受损，进而导致帕金森氏病的发生。
Nat Commun：治疗帕金森症的新方法
2019年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自科隆大学等机构的研究者们发现了帕金森症的新的发病机制，可能有助于针对性的疗法的开发。相关结果发表在最近的《Nature Communications》杂志上。 帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是脑中特定数量的，分泌多巴胺的神经细胞的死亡。由此导致的多巴胺缺乏会导致诸如静息性震颤，肌肉僵硬和运动障碍等问题的产生。
JPD：帕金森症的起源——肠道还是大脑？
2019年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，在《Journal of Parkinson's Disease》杂志上发表的一项新论文中，科学家们猜测帕金森症可以分为两种亚型：第一种起源于肠道的外周神经系统（PNS）并扩散到大脑；第二种起源于大脑或者通过嗅觉系统进入大脑，然后扩散到脑干和周围神经系统。 来自丹麦奥尔胡斯大学医院的Nathalie Van Den Berge博