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美国FDA优先审查Hetlioz(褪黑素受体激动剂):首个史密斯-马吉利综合症(SMS)药物!

Hetlioz已被批准治疗完全失明患者的非24小时睡醒周期障碍(“非-24”)。

2020-08-04

骨髓增生异常综合症(MDS)新药!武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格!

pevonedistat有潜力成为10多年来第一个针对高危MDS的新药。

2020-08-01

百时美Reblozyl欧盟获批:β地中海贫血/骨髓增生异常综合症相关贫血

Reblozyl是第一个红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

2020-06-27

Ultomiris新适应获欧盟批准:治疗非典型溶血性尿毒综合(aHUS)!

Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂,目前正评估治疗新冠肺炎!

2020-06-29

COVID-19可能与儿童的罕见综合症有关

2020年5月27日讯 /生物谷BIOON /——人们一直认为,这种新型冠状病毒对儿童的危害最大,但英国的医生现在警告说,COVID-19可能与儿童的一种不寻常的炎症综合征有关。然而,专家强调,儿童中与COVID-19相关的严重疾病总体上仍然非常罕见。这一警告是在最近发出的,当时英国国家卫生服务(NHS)发布了一项警告,根据英国儿科重症监护协会(UK Paed

2020-05-27

首个高嗜酸性粒细胞综合征(HES)靶向生物药!葛兰素史克Nucala第三个适应获美国FDA优先审查!

Nucala已被批准治疗2种嗜酸性粒细胞疾病,是首个被证明可减少HES耀斑(症状恶化或嗜酸性粒细胞水平超过阈值需要升级治疗)的治疗药物。

2020-05-28

Frontiers in Neurology: 新模型可准确预测早期帕金森

您的嗅觉如何?您是否发现自己白天经常打瞌睡睡或经常夜里做梦?通常,早期的帕金森氏病并不伴有典型的运动障碍症状,因此为早期诊断带来了挑战。现在,约克大学的

2020-05-12

百时美Reblozyl欧盟即将批准,治疗β地中海贫血/骨髓增生异常综合症相关贫血!

Reblozyl是第一个红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

2020-05-04

Ultomiris新适应6月将获欧盟批准,治疗非典型溶血性尿毒综合(aHUS)!

Ultomiris是全球首个也是唯一一个长效C5补体抑制剂,目前正评估治疗新冠肺炎!

2020-05-04

美国FDA批准多能干细胞MultiStem启动临床,治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)

2020年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月14日19时30分,全球累计确诊超过194万例,国外累计确诊超过185.7万例、死亡超过11.7万例。其中,美国累计确诊超过58.7万例,死亡2.3万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜

2020-04-14