Cancer Cell：卞修武/陈图南/冯华/李飞/王玉海等揭示长距离神经信号促进致命脑肿瘤进展的新机制
这些发现揭示了神经元与神经胶质瘤之间连接的复杂性，突显了长距离神经调控通路作为胶质母细胞瘤（GBM）有前景的治疗靶点。
CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
Nature子刊：苏建忠/陈卫华团队开发单细胞水平遗传算法，揭示宿主遗传-肠道菌群-细胞类型的内在关联
scBPS 能够将细胞群与其相互作用的肠道微生物联系起来，从而实现对宿主与微生物之间相互作用的系统性图谱绘制。
华科大团队发现PD-1抑制剂耐药新机制，巨噬细胞产生的衣康酸是关键
该研究证实，巨噬细胞来源的衣康酸是导致免疫治疗耐药的一个重要因素，并揭示了其背后的分子机制。此外，研究还发现，靶向ACOD1，可通过抑制衣康酸的生成，有效增强免疫治疗效果。
华科团队提出用肿瘤来源微粒搭载琥珀酸，让肿瘤微环境内巨噬细胞“改邪归正”的高招
华中科技大学同济医学院唐科、黄波等国内研究者在《科学·转化医学》期刊发表的最新论文[1]，就提出了以代谢重编程调控肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）极化，使它们从促癌转换回抑癌角色的方案：用肿
中山大学徐瑞华团队发现，特定菌群产生的脂蛋白LIPOAF可以增强免疫治疗对实体瘤的疗效
肠道菌群Alistipes finegoldii（A. finegoldii）的定植丰度与接受免疫治疗的结直肠癌患者更好生存相关。
Nat Cell Biol：赵方庆团队开发基于编程控制的转录组实时测序新技术
该研究首次提出了转录组智能测序的概念，依托人工智能纳米孔自适应测序算法，能够实时判断测序分子来源，并可编程选择目标测序分子进行全长测序。
华科大团队揭示驱动肝癌对仑伐替尼获得性耐药的新机制，NEK7发挥关键作用
研究团队设计了一种靶向EGFR C末端特定区域的抑制肽TAT-pep10，并在细胞培养、类器官以及小鼠实验中验证，TAT-pep10能够有效增强仑伐替尼在耐药HCC细胞中的抗肿瘤效应。
Cell子刊：袁静/柯跃华团队揭示高产乙醇肺炎克雷伯菌加重肺损伤的新机制
这项研究表明，高产乙醇肺炎克雷伯菌（HiAlc Kpn）会引发乙醇介导的肺部防御中中性粒细胞嘧啶分解代谢和代谢过程的紊乱，这不仅导致乙醇诱导的免疫逃逸，还增加了宿主的易感性和肺部损伤。
Nature子刊：浙大陈华钧/张强团队开发多学科AI智能体，全面集成生物学/化学/材料科学领域数百种科学工具，自动化复杂科学工作
在这项研究中，研究团队提出了 SciToolAgent，这是一个能将广泛且多样的科学工具与大语言模型（LLM）有效集成的智能体框架。