宫颈癌免疫治疗！Agenus公司差异化抗PD-1抗体balstilimab在美国申请上市！
balstilimab是一种具有差异化特征的抗PD-1抗体。在PD-L1阳性宫颈癌患者中，总缓解率为20%，整个人群中为15%，中位缓解持续时间为15.4个月。
宫颈癌新药！组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)tisotumab vedotin获美国FDA优先审查!
2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
宫颈癌免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo 3期临床成功：首个可显著提高总生存期的免疫疗法!
Libtayo是第一个显示在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS）的免疫疗法，与化疗相比，将死亡风险降低了31%。
Nature重磅：首例脑癌患者接种突变蛋白疫苗显示安全、有效
手术切除是临床上肿瘤治疗的主要手段之一，而残留的微小肿瘤组织或循环肿瘤细胞会导致肿瘤复发或转移，也是肿瘤治疗面临的重大挑战。肿瘤疫苗可以通过激活持续的抗肿瘤免疫保护效应，抑制肿瘤复发和转移，在肿瘤术后治疗方面有巨大潜力。来自海德堡和曼海姆的医生和癌症研究人员首次开展了一项临床试验，测试一种针对恶性脑肿瘤的突变特异性疫苗。该研究发布在《自然》杂志上，研究结果表
康方生物PD-1/CTLA-4双抗治疗宫颈癌获美国FDA孤儿药认定
2月23日，康方生物（9926.HK）宣布， 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗宫颈癌（除极早期IA1期之外）。这是继2020年Cadonilimab治疗经标准治疗后的复发或转移性宫颈癌获得FDA授予快速审批通道资格(FTD)和国家药品监督管理
宫颈癌新药！组织因子(TF)靶向抗体偶联药物(ADC)tisotumab vedotin在美国申请上市！
2期临床显示，tisotumab vedotin治疗的总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
NEJM：科学家在全球首次发现宫颈癌产妇分娩致后代患肺癌的案例！
2021年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自东京国立癌症中心医院等机构的科学家们在一项新的病例报告中发现，在极其罕见的情况下，产妇在分娩过程中或会将癌症传递给新生儿。研究者在文章中报告了两名分别为23个月和6岁大的男孩患上了肺癌，而其机体的癌细胞
科学家如何通过靶向作用衰老的“僵尸”细胞来改善宫颈癌患者的存活率？
2020年12月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Cancers上题为“Senescence-Associated Secretory Phenotype Determines Survival and Therapeutic Response in Cervical Cancer”的研究报告中，来自奥古斯塔大学乔治亚医学院等机构
程晓东谈宫颈癌预防的最佳措施：接种HPV疫苗和宫颈癌筛查，一个都别少
2020年11月8日，“谈到宫颈癌这个话题，未免有些沉重，近年来宫颈癌发病逐年上升，而且呈现出年轻化的态势，需要引起我们的重视。但是也不要谈癌色变，因为宫颈癌这个疾病是可以通过综合手段有效预防的，接种HPV疫苗和定期宫颈癌筛查就是预防宫颈癌的最佳措施。如果能在HPV感染高峰期前及早接种疫苗，就可以很大程度的减少HPV感染及宫颈癌发生的风险。”浙江大学医学院附