Aduro癌症免疫鸡尾酒疗法获得FDA突破性药物认证
Aduro BioTech生物技术公司最近如愿以偿的收获了FDA对其开发的用于治疗胰腺癌的癌症免疫鸡尾酒疗法的突破性药物地位认证。
InterMune治疗IPF药物获得FDA突破性药物认证
--InterMune公司最近透露FDA已经确认授予其开发的治疗原发性肺纤维化（IPF）药物prifenidone突破性药物疗法，但并不会加快FDA对该药物的上市审核进程。
澳大利亚研究人员开发出更高效制作吸入性药物工艺
2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --来自Monash University 的研究人员开发出了一种制作吸入性药物的新工艺。使用这种新工艺后，制成的药物颗粒更小更均一，治疗肺部疾病更有效。这种被称为无溶剂蒸汽沉降的工艺利用酒精来使药物脱水。来自Monash University的Meng Wai Woo是该技术的发明人，他表示这项技术能保证药物尽可能少地被呼吸道表面吸附。
Forest实验室抗抑郁药物Fetzima获得FDA批准
2013年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --Forest实验室治疗重度抑郁症的新药Fetzima获得FDA批准标志着其在重建其抗抑郁症药物的业务上又迈进了一步。Fetzima是一种5-羟色胺和去甲状腺素再摄取抑制剂。Forest公司一直在寻求新的抗抑郁症药物，近年来，公司的主打药物之一Lexapro销量下滑，另一种药物Viibyrd则被出售，也导致公司面临困境。
Eli Lilly化疗药物Gemzar与实验性药物MRK003联用能摧毁胰腺癌细胞
2012年2月21日，研究发现，Eli Lilly（礼来）公司的化疗药物Gemzar与一种实验性药物MRK003联用时能够摧毁胰腺癌细胞。 一项在小鼠上开展的试验中，英国剑桥癌症研究中心的科学家发现，MRK003能够阻断胰腺癌细胞的一个信号通路，而这个通路正是为肿瘤输送必要的营养物质。
Dr Reddy实验室推出泛型阿兹海默症药物卡巴拉汀
印度药品制造商Dr Reddy的实验室推出卡巴拉汀胶囊（1.5mg, 3mg, 4.5mg 和6mg），用于治疗阿兹海默症。 该公司的卡巴拉汀胶囊是诺华公司的艾斯能胶囊的通用版本。 艾斯能是一种抗胆碱酶剂，帮助治疗 艾兹海默症或帕金森症患者轻度到中度的痴呆。 Dr Reddy的卡巴拉汀胶囊的剂量标准有1.5mg, 3mg, 4.5mg 和6mg。
诺华实验性药物pasireotide在III期研究达预期主要目标
2012年5月7日，诺华（Novartis）公司实验性药物pasireotide LAR在III期研究中达到了预期主要目标，该药用于一种罕见的内分泌紊乱疾病的治疗。瑞士制药巨头，诺华公司称，其实验性药物pasireotide LAR在一项最大的III期研究中，击败了标准的治疗药物。该III期研究在358位肢端肥大症患者中开展，该病由于生长激素生产过剩，导致手脚及器官肿大。