Nat Commun：科学家识别出一种有望治疗人类多囊性肾病的新型潜在基因疗法靶点
来自美国德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，通过剔除microRNAs的一个结合位点来阻断对PKD1和PKD2基因表达的抑制或会阻碍ADPKD模型中肾脏囊肿的形成和生长。
Nat Commun：一种潜在的黑色素瘤靶点或能绕过癌细胞对免疫检查点组织疗法的治疗耐受性
来自阿拉巴马大学等机构的科学家们通过研究揭示了一种潜在的靶点，或能利用临床批准的药物鲁索替尼（ruxolitinib）来抑制对ICB耐受的黑色素瘤。
Sci Rep：基于铂的化疗手段在肿瘤内的分布或许能帮助预测卵巢癌疗法的耐受性
来自日本名古屋大学等机构的科学家们通过研究发现，在对卵巢癌进行基于铂的化学疗法后，铂在肿瘤内的分布或能帮助预测是否肿瘤会对未来的疗法产生耐药性。
eLife：科学家揭开有望改善T细胞疗法的可能性途径
来自亚利桑那大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了机体免疫系统内在工作机理的新信息，这或许对于后期开发抵御癌症和其它疾病的新型T细胞疗法具有非常深远的意义。
Nat Med：一项安全性临床试验表明干细胞基因疗法有望安全地治疗渐冻人症
在一项新的临床研究中，来自美国西达赛奈医学中心的研究人员开发出一种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法，有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。
Cancer Discov：肿瘤浸润性B细胞和浆细胞或会影响早期肺癌的生物学特征以及患者对免疫疗法的反应
来自中国哈尔滨医科大学等机构的科学家们通过研究创建了早期肺癌中肿瘤浸润B细胞和浆细胞的空间图谱，这或许就突出了这些免疫细胞在肿瘤发生和疗法治疗结局中此前并未被重视的角色。
iScience：科学家有望开发出一种能有效抵御人类遗传性神经性疾病的潜在疗法
来自西奈山Icahn医学院等机构的科学家们通过研究逆转了人类细胞和小鼠机体中称为溶酶体贮存紊乱疾病的的多种严重威胁生命的遗传性神经变性疾病所产生的影响效应。
阿尔茨海默病或迎来里程碑性疗法！深度解读AAIC 2022重要成果，阿尔茨海默病皮下注射疗法有望减缓认知衰退
1991年，John Hardy和Colin L. Masters等科学家发表了阿尔茨海默病（AD）淀粉样蛋白假说奠基性的三篇论文[1~3]。
Clin Transl Med：一种新型基因疗法有望治疗老年性黄斑变性
老年性黄斑变性（age-related macular degeneration, AMD）是一种渐进性眼病，影响到多达10%的65岁以上的成年人。
Br J Pharmacol: Maresin-1干预逆转小鼠实验性肺动脉高压
该研究证实了通过靶向异常的PASMC增殖，MAREX1改善了PAH小鼠异常的肺血管重塑和右室功能障碍。这表明MAREX1可能对血管疾病有很强的治疗作用。