碧迪医疗首款港澳药械通器械获批，中国恶性胸腔积液治疗实现全球同步
对于恶性肿瘤患者而言，恶性胸腔积液（MPE）的出现会极大地降低生存质量。反复出现的胸腔积液常常导致患者呼吸困难、活动受限，需要反复进行医疗干预，使患者及家属承受着额外的身心压力。
Nat Biomed Eng：特殊的定制化蛋白或能帮助机体移除有害细胞，攻克癌症与自身免疫病有新招
与现有的CAR-T细胞疗法和抗体药物相比，作为一种蛋白质疗法，Crunch有望通过简单的注射方式给药，从而避免CAR-T疗法中需要从患者体内收集血液细胞、在实验室中进行修改后再输回的复杂过程。
华大智造病理切片染色扫描仪获医疗器械检验报告
近日，华大智造病理切片染色扫描仪PMIF-20正式通过医疗器械检测机构的注册检验，获得医疗器械检验报告。这标志着其在临床端的应用又迈进了一步，为病理AI分析与人工智能技术的结合落地提供了工具支撑。
中国原创器械再登国际舞台：J-VALVE TF瓣膜术后2年数据彰显持久疗效
当地时间10月25日，2025年美国经导管心血管治疗学术会议（TCT）在旧金山召开。中国科学院院士、浙江大学医学院附属第二医院王建安教授代表中国研究团队，首次向全球公布了"J-VALVE TF经导管主
第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛人工智能与医用机器人类别赛圆满落幕
2025年10月19日，第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛人工智能与医用机器人类别赛在北京市昌平区成功举办。
上海德达心血管医院成功通过国家医疗器械临床试验机构（GCP）备案，创新发展再启新程
近日，德达医院成功通过国家器械临床试验机构备案（械临机构备：202500070），涵盖外科 - 心脏大血管外科专业、内科 - 心血管内科专业和医学影像科 - 介入放射学专业，正式取得GCP临床试验器械
斯蒂瓦那托集团即用型预灌封注射器能够保证获得欧盟医疗器械法规（MDR）要求的公告机构意见，兼顾产品安全性与性能
在生物技术、给药系统及新兴技术的推动下，由药物与医疗器械组成的组合产品正在快速提升市场份额。这类产品不仅提升了患者用药便利性，也对安全性和疗效提出了更高要求。与此同时，随着应用场景的不断拓展，监管框架
【倒计时5天】第八届中国医疗器械创新创业大赛，等你来突围！
第八届（2025）中国医疗器械创新创业大赛于2025年4月1日正式启动报名，应各承办方和参赛项目要求，现启动第二轮报名工作
诚邀参展：全球首个动态高端医疗装备生态展示中心落地昌平，开启医疗器械全链路创新新纪元
松江企业入选“中国医疗及健康服务产业最佳医疗器械领域投资案例TOP10”
投中榜单显示，超群检测本轮融资获中鑫资本、中金资本、天兴资本、金阖资本、银润资本、云锦资本等十余家机构联合投资。