信达生物宣布阿达木单抗注射液在中国获批新适应症
11月23日，信达生物宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信（阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO）正式获得国家药监局批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎，这是苏立信获批的第4个适应症。此前苏立信于2020年9月2日获得NMPA上市批准，获批的3个适应症为类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病。幼年特发性关节炎（J
海尔生物医疗智慧血液网、智慧疫苗网等四项科技成果达国际领先水平
10月30日，由中国轻工业联合会组织，包括中国制冷学会常务理事、人机环境工程及制冷领域王浚院士，浙江大学药学院院长顾臻，中国医师协会输血分会会长、中国人民解放军总医院第一医学中心输血医学科主任汪德清，以及中国疾控中心等在内的十余位专家和用户组成鉴定委员会，一致鉴定海尔生物医疗“基于电子配血和RFID技术的物联网智慧血液管理系统、基于物联网技术的疫苗智慧化管理
杰克森实验室与北京北方艾特生物科技有限公司宣布在华成立合资公司 该合作旨在促进国内研究人员更方便和快速的获取高品质小鼠模型和相关服务
美国缅因州巴港，中国北京——杰克森实验室（JAX），一家总部位于美国的非盈利性生物医学研究机构与北京北方艾特生物科技有限公司（Anitech）今日宣布双方已经成立了一家总部位于北京的合资公司。该合资公司的法人实体为杰克森艾特生物科技（北京）有限公司。作为杰克森实验室的控股子公司，该公司将在中国生产和销售高品质的JAX®小鼠，并将利用先进的和基因多样
“进”无止境，与“网”同行：生物梅里埃与全国细菌耐药监测网签署框架合作协议
11月5日，第三届中国国际进口博览会在上海正式召开。全球体外诊断领域领导者生物梅里埃首次亮相进博会并与国家卫生健康委合理用药专家委员会（下称“合理用药专委会”）签署发展建设框架合作协议。双方将在全国细菌耐药监测网组织的学术交流、临床微生物专业培训、信息化建设等多个领域开展合作，不断提升中国细菌耐药监测技术水平和能力，助力抗菌药物合理应用。法国驻华大使Laur
提升我国真菌病诊断和检测能力，辉瑞中国和丹娜生物宣布战略合作
2020年11月8日，为积极应对我国近年真菌感染带来的临床挑战、切实提升我国真菌病检测能力，辉瑞中国和丹娜生物在第三届中国国际进口博览会期间宣布双方将正式启动战略合作,并宣布双方将从“推动医疗机构真菌实验室标准化建设”、“提高医疗机构临床医师和临床微生物人员对真菌病的诊断和检测能力”、“提高临床微生物人员参与真菌病诊治的实践能力”三个维度着手，结
网“罗”创新检测，同心抗“疫”攻坚：罗氏诊断携新冠病毒检测整体解决方案亮相进博会
2020年11月6日，在全球联合抗“疫”的背景下，举世瞩目的“第三届中国国际进口博览会”如期而至。作为连续第三年参展进博会的企业，全球体外诊断领导者罗氏诊断再次携众多创新产品登上进博会的舞台。其中，多款抗疫前沿的新冠（COVID-19）相关检测产品也首次亮相，以期为中国的常态化疫情防控提供强劲支持。
全国首部血液学发展史大型医学人文纪录片于第三届进博会宣布启动
（2020年11月6日，中国上海）今日，由中华医学会血液学分会、北京康盟慈善基金会、武田中国联合策划，南方周末提供媒体战略支持的全国首部大型医学人文纪录片《创新攻坚——中国血液学发展史》在第三届中国国际进口博览会武田制药展台宣布启动。该纪录片将回顾中国血液学40多年来的发展历程，旨在纪念历代中国血液病研究者的学术风采与杰出成就，展望中国血液学未来发展方向，在
强生医疗宣布急性缺血性脑卒中机械取栓创新产品上市
适逢第15个世界卒中日，强生（上海）医疗器材有限公司于今日宣布旗下急性缺血性脑卒中机械取栓创新产品——远端闭合双层网篮取栓器（EmboTrap II）正式上市。该产品提高了不同类型血栓的一把再通率[ Clinical Trial Registration—URL： http：//www.clinicaltrials.gov. Unique identifie
安斯泰来宣布安可坦®（恩扎卢胺软胶囊）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌
安可坦®目前已获NMPA批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌安斯泰来制药集团（TSE：4503，总裁兼首席执行官：安川健司博士）今日宣布，中国国家药品监督管理局已批准安可坦®（英文商品名XTANDI？，通用名恩扎卢胺软胶囊Enzalutamide Soft Capsules）用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者的治
基石药业宣布PD-L1抗体获FDA孤儿药资格
10月19日，基石药业宣布，美国FDA授予其PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）孤儿药资格，用于治疗T细胞淋巴瘤。这是继今年7月美国FDA授予其抗PD-1单抗CS1003用于治疗肝细胞癌的孤儿药资格后，基石药业免疫疗法产品线获得FDA授予的第二个孤儿药资格。值得一提的是，基石药业还计划近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交舒格利单抗治疗