技术源自克里克研究所，开发胸腺再生疗法对抗免疫疾病和衰老，正寻求1000万美元融资推进临床试验
据公司官网介绍，Thymmune Therapeutics 现阶段正在将机器学习与诱导多能干细胞工程相结合并打造成平台，依托该平台开发一种“现成型”胸腺细胞疗法，目标是到 2025 年获得 IND。
Nat Microbiol：发现嗜黏蛋白阿克曼菌可调节肠道中的胆固醇生物合成
这表明使用粘蛋白作为首选的营养来源是取决于条件的，是在竞争性的微生物群环境中时使用的策略，而且嗜黏蛋白阿克曼菌可以有多种生存策略。
iPSC获诺奖10余年，心脏再生医学迎来曙光！前沿进展亮相广东省医学会心血管病学学术年会
连雨不知春去，一晴方觉夏深！一年一度的广东省医学会心血管病学学术年会于近日举办。会上，众多著名专家纷纷带来心血管病学的前沿思考和对策。值得关注的是，在急危重症学组分会场上，与会嘉宾以《心脏再生医学前沿
SMA特效药诺西那生钠在儿童中的不良事件分析
虽然SMA目前尚不能治愈，但诺西那生纳目前是治疗SMA的首选并且有效药物，其直接导致的药物不良事件是极少的，因此其使用是安全的。而诺西那生纳可以有效降低儿童脊髓性肌萎缩症原发病及其相关并发疾病普通不良
马斯克兑现承诺：其脑机接口公司的人体临床研究获FDA批准
值得一提的是，Neuralink的主要竞争对手Synchron公司，开发了无需开颅手术、通过微创手术进行颈静脉植入脑机接口的技术，并率先获得了FDA批准在美国进行了首次脑机接口人体临床试验。
诺奖团队CasX新公司获礼来15亿美元合作，开发神经疾病的体内CRISPR疗法
由于 Jennifer Doudna 团队的多家公司与张锋团队存在激烈的专利争议，而 Scribe Therapeutics 开发的 CasX 则避免了专利争议。
生物谷专访诺禾致源|搭建类器官自动化培养及高通量药物筛选系统，推进全流程智能化作业！
自动化技术在类器官的应用中发挥着重要的作用，可以加速实验过程、提高实验精度和效率，从而帮助科学家更好地理解人体器官的功能和疾病机制，推动医学研究和治疗的进展。
Gut：科学家有望揭示诱发人类肛周克罗恩病的病因
来自洛杉矶西达赛奈医疗中心等机构的科学家们通过研究识别出了一种会增加个体患肛周克罗恩病风险的遗传突变。这种遗传突变所产生的DNA变化会导致蛋白质功能的丧失，这反过来就会改变机体识别和应对细菌的方式
用CRISPR解决奶牛打嗝，缓解全球变暖，诺奖团队获7000万美元资助
这项高达7000万美元的资助为期七年，研究团队希望在第四年或第五年在奶牛上进行测试。然后，在第六年或第七年进行人体实验，把该方法用于预防或治疗人类疾病，因为人类的肠道菌群与多种疾病密切相关
全球首创的癌症免疫疗法，新晋诺奖团队发布首个化学改造抗体临床数据
Palleon 公司由2022年诺贝尔化学奖得主、生物正交化学开创者 Carolyn Bertozzi 教授创立，Palleon 公司的EAGLE（酶-抗体聚糖配体编辑）平台正是基于 Carolyn