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美国FDA授予BioNTech公司编码4抗原免疫疗法BNT111快速通道资格!

BNT111是一款新型癌症免疫疗法,利用mRNA编码4种黑色素瘤相关抗原,可触发强大而精准的免疫应答。

2021-11-22

Cancer Cell:抗组胺通过增强T细胞激活来改善免疫治疗反应

在一项新的临床前研究中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现用抗组胺药治疗与免疫检查点抑制剂的反应改善有关。他们发现组胺受体H1(HRH1)在肿瘤相关巨噬细胞(TAM)中发挥作用,抑制肿瘤微环境中的T细胞激活。相关研究结果于2021年11

2021-11-30

荣昌生物RC118澳洲Ⅰ期临床试验实现首例患者 入组给,靶向Claudin18.2

荣昌生物第四款ADC——RC118再传喜讯。

2021-12-02

Nature communication:脂质纳米粒给系统中mRNA活性丧失的新机制

针对SARS-CoV-2大流行,脂质纳米颗粒(LNP)配制的mRNA疫苗被迅速开发和部署。由于mRNA的不稳定性质,识别可能影响产品稳定性和疗效的杂质对于核酸类药物的长期使用至关重要。

2021-11-29

美国FDA授予阿斯利康Lokelma(环硅酸锆钠散)快速通道资格:降低慢性透析患者心血管结局!

Lokelma是一种新型口服降钾药物,已在中国批准上市,用于治疗成人高钾血症。

2021-11-18

仅仅8年即跻身全球企“第一阵营” 这家企凭什么?

 随着各大跨国药企巨头纷纷公布2021年三季报,全球药企排名可能又面临新一轮的大洗牌。

2021-11-15

乳腺癌靶向!美国FDA授予PARP抑制剂Lynparza(利普卓)优先审查:辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!

Lynparza是首个在辅助治疗方面显示出临床益处的BRCA突变靶向药物。

2021-12-03

仅3-5分钟!美国FDA批准强生Darzalex Faspro:联合Kyprolis+地塞米松,治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Darzalex Faspro是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体药物。

2021-12-03

美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格:抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!

WEE1是一种DNA损伤反应蛋白,抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤,导致细胞死亡,从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。

2021-11-20