子宫肌瘤新药！欧盟批准Ryeqo(relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮)：第一个长期疗法，改善月经过多和疼痛!
2020年12月，辉瑞与Myovant Sciences达成一项价值42亿美元的协议，合作开发relugolix。
Cell：妊娠中期的胎儿微生物暴露促进胎儿免疫系统发育
2021年6月29日讯/生物谷BIOON/---人类的胎儿免疫系统在妊娠期早期就开始发育，然而，导致胎儿免疫启动的因素仍然难以确定。在一项新的研究中，来自新加坡、以色列、比利时、澳大利亚、英国和中国的研究人员采用多种互补方法，探索了在子宫内接触微生物制剂的可能性。他们在胎儿器官中鉴定出能在妊娠中期刺激胎儿T细胞激活的活微生物。相关研究结果发表在2021年6月
Envir Res：孕期暴露于空气污染中或会影响新生儿机体的甲状腺激素水平 进而影响新生儿的生长！
2021年7月7日 讯 /生物谷BIOON/ --甲状腺激素在胎儿和儿童发育过程中发挥着关键作用，最近有研究表明，孕妇产前暴露于大气污染物中或与新生儿出生后机体甲状腺激素水平的变化直接相关，但研究这一关联性的研究数据或许是不确定的。母亲在孕期接触空气污染或与后代健康的不利影响有关，近日，一篇发表在国际杂志Environmental Research上题为“A
全球最大样本量的子宫内膜菌群检测 (EMMA/ALICE) 中心随机对照临床研究项目正式启动
2021 年 5 月 31 日 晚，由北京大学第三医院发起，中山大学孙逸仙纪念医院、中信湘雅生殖与遗传专科医院共同参与的“比较基于EMMA/ALICE检测经治疗后的胚胎移植与常规的冷冻胚胎移植（FET）用于不孕妇女首次IVF/ICSI周期的随机对照试验（RCT）（国际注册号：NCT04686357，以下简称为
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查：治疗晚期肾癌&子宫内膜癌!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在14种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。
美国FDA批准Myovant/辉瑞产品Myfembree：治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多!
Myfembree是第一个治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多（HMB）的每日一次药物。
子宫肌瘤新药！Myovant口服GnRH受体拮抗剂relugolix复方片欧盟即将获批：显著改善月经过多和疼痛!
2020年12月，辉瑞与Myovant Sciences达成一项价值42亿美元的协议，合作开发relugolix。
首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法！葛兰素史克(GSK)Jemperli获欧盟批准！
Jemperli用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、肿瘤中携带错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高（MSI-H）的复发或晚期子宫内膜癌患者。
美国FDA批准Jemperli：首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法!
Jemperli用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、肿瘤中携带错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期子宫内膜癌患者。
两篇Science论文探究切尔诺贝利核电站事故中电离辐射暴露的遗传影响
2021年4月24日讯/生物谷BIOON/---在两项具有里程碑意义的新研究中，来自美国、乌克兰、英国和日本的研究人员使用了前沿的基因组学工具来调查1986年乌克兰北部切尔诺贝利核电站事故中电离辐射暴露（一种已知的致癌因子）的潜在健康影响。第一项研究发现没有证据表明父母暴露于电离辐射导致新的遗传变化从父母传给孩子。第二项研究记录了那些在儿童或胎儿时期暴露于该