J Autoimmunity：科学家识别出奥密克戎突变毒株的特殊突变 或有望帮助开发靶向作用该新冠病毒突变毒株的新型疗法
来自密苏里大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种导致奥密克戎突变毒株变得具有较高感染率的高度流行的特殊突变。
中国面临疫情双重挑战 北京新增奥密克戎感染者
中国国家卫健委15日通报，14日中国内地新增确诊病例165例，其中境外输入61例，本土104例(河南52例，天津39例，广东8例，陕西4例，浙江1例)。新增无症状感染者25例，其中境外输入23例，本土2例(均在广东)。截至14日24时，中国内地现有确诊3451例，累计死亡4636例，累计报告确诊病例104745例。境外输入现有确诊1240例，累计确诊1201
基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移性非小细胞肺癌3期临床：显著延长总生存期!
2021年12月，择捷美获得国家药监局批准：联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。
奥密克戎毒性不可忽略，是否要打第四针？张文宏解读
15日，国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏接受央视新闻《相对论》专访。他在采访中谈到中国的战疫经验时说有信心：“如果我们够快，防疫跑到病毒前面，就能赢得每一场动态清零的胜利。”张文宏表示，原则上讲，经过未来一年，无论是群体免疫水平，还是通过疫苗建立的免疫屏障，再到新冠治疗药物的上市，都意味着“这可能是最后一个‘寒冬’”。视频连线中，
基石药业择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点
在包括不同的病理分型（鳞癌和非鳞癌）和PD-L1表达水平的所有亚组中，均能观察到OS获益，择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。
基石药业择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请
1月13日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布其最新获批上市的PD-L1同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的注册性临床研究（GEMSTONE-201）达到主要研究终点
人体T细胞免疫反应可有效应对奥密克戎
香港科技大学（简称“港科大”）3日表示，该校与澳大利亚墨尔本大学共同进行的一项研究显示，新冠病毒奥密克戎变异毒株难以通过突变逃脱人体T细胞免疫反应的攻击。据研究人员介绍，尽管奥密克戎较其他变异株包含更多基因突变，但人类赖以防御病毒的T细胞免疫反应，仍能应对奥密克戎带来的挑战。研究团队分析了1500多个能被新冠肺炎康复患者和已接种疫苗人
院士张伯礼称中药对治疗奥密克戎有效：转阴时间比较快、转重的比较少
1月11日，中国工程院院士张伯礼出席天津疫情防控发布会时表示，中药治疗对奥密克戎有效，将发挥更大的作用。张伯礼说，基于前期治疗经验，中药对发热、咳嗽、咽痛等症状改善明显，转阴时间比较快，复阳的比较少，转重的比较少。在以往的中医治疗体现出来的好处，这次依然体现了出来，而且更加突出。据央视新闻报道称，在天津市疫情防控第165场新闻发布会上
