礼来Erbitux新型给药方案获美国FDA批准 用于头颈癌及结直肠癌
近日，美国FDA批准了礼来靶向抗癌药Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）一种新的剂量方案：500mg/m2作为120分钟静脉输液、每2周一次（Q2W），用于治疗K-Ras野生型、EGFR表达阳性的转移性结直肠癌（mCRC）和头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）。该批准较FDA之前设定的目标日期提前了大约5个月时间。在Erbitux作为单药疗
葛兰素史克终止ICOS激动剂feladilimab 2项头颈癌临床研究!
feladilimab是一种新型诱导性T细胞共刺激受体(ICOS)激动剂，可通过激活ICOS来增强T细胞驱动的抗肿瘤应答。
阿诺医药宣布Buparlisib（AN2025）治疗复发性或转移性头颈癌的全球III期临床完成首例患者给药
2021年4月15日，作为肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，阿诺医药今日宣布其口服PI3K抑制剂Buparlisib（AN2025）联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的全球多中心III期临床试验（研究名称BURAN）已于中国上海东方医院成功完成首例患者给药，开启了世界范围内PI3K药物在头颈癌治疗领域的首个全球多中心大型III期临床试验。
阿斯利康PD-L1+CTLA-4一线治疗头颈部鳞状细胞癌III期研究未达到OS主要终点
阿斯利康公布了 durvalumab（度伐利尤单抗）单药或联合 tremelimumab一线治疗PD-L1高表达复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的III期 KESTREL研究最新进展。研究结果表明，与标准疗法（化疗联合西妥昔单抗）相比，durvalumab单药治疗未达到延长患者总生存期(OS)的主要终点。而联合治疗组也未显示出OS获益（次要终点
Cancer Cell: 蛋白质组学为治疗头颈部鳞状细胞癌提供了新见解
近日，一项新研究通过蛋白质组学分析方法确定了头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的三种分子亚型，可能会提供新的见解，以匹配针对癌症患者的针对特定癌症的有效疗法。该研究由贝勒医学院，约翰·霍普金斯大学和美国国家癌症研究所的临床蛋白质组学肿瘤分析联合会（CPTAC）领导，相关结果发表在《Cancer Cell》杂志上。
头颈癌一线免疫治疗！阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡)3期临床失败！
头颈癌免疫治疗方面，默沙东Keytruda是第一个获批的免疫疗法，2020年全球销售额143.8亿美元。
免疫治疗显著改善头颈部鳞癌患者生存率
头颈癌包括口腔癌、咽癌、喉癌、鼻癌和唾液腺肿瘤等瘤种，在所有头颈癌患者中90%的患者为鳞状细胞癌。早期头颈部鳞癌可以通过手术或放疗让部分患者达到根治的效果，但70％～80％是头颈癌患者确诊时已经处于局部晚期或转移性阶段，需要药物治疗的加入。中国临床肿瘤学会头颈肿瘤专业委员会主任委员、上海市东方医院肿瘤医学部副主任郭晔教授介绍，我国每年新确诊头颈癌患者超过13
头颈癌迎来防治新局面，5年生存率即将被刷新
众所周知，槟榔和吸烟是口腔癌独立危险因素，而口腔癌也只是复杂头颈癌的其中一种。超过95%的头颈癌是鳞状细胞癌，其余的则是未分化癌、腺癌、涎腺癌等。根据发病部位，头颈癌可分为口腔癌、咽喉癌和鼻咽癌等。虽然头颈癌不及胃癌，肺癌和乳腺癌等广为人知，但也极大地影响着人们的健康。
百时美施贵宝Opdivo治疗头颈癌在英国遭拒
三年前，百时美施贵宝（BMS）申请PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后，英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。根据本周四（1月7日）公布的一份指南草案显示，在审查了新的证据后，英国国家卫生与保健卓越研究所（NICE）发布建议，不推荐nivolumab用于治疗在铂类化疗期间或
可瑞达第6个适应症获批在即 单药一线治疗头颈部鳞状细胞癌
近日，默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射的新适应症上市申请（相关受理号为JXSS2000010 ）在NMPA的状态变更为“在审批”，这意味着其单药一线治疗肿瘤表达PD-L1 [联合阳性评分（CPS）≥ 20] 的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的新适应症在国内即将获批，这也是其在国内即将获批的第六个适应症。在全球恶性肿瘤中，头颈部恶性肿