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Moderna公司最新论文:mRNA疗法治疗T细胞介导的自身免疫

该研究表明,通过LNP-mRNA递送膜锚定的IDO1,可抑制免疫应答,改善多种T细胞介导的自身免疫疾病模型。

2024-09-14

《癌细胞》:阴魂不散!研究发现,癌细胞发生坏死性凋亡后,仍可通过释放IL-1α抑制抗肿瘤免疫

在化疗等原因导致的坏死性凋亡发生过程中,癌细胞会通过释放IL-1α募集免疫抑制性中性粒细胞和巨噬细胞,在自己死后仍能导致肿瘤微环境的免疫抑制,因此抑制IL-1α也就成为了与现有治疗协同增效的手段。

2024-12-03

浙江大学张进团队解析iPSC-NK细胞分化中转录因子的重要作用,为合成免疫细胞奠定基础

该研究为进一步改造iPSC以获得具有增强功能的合成免疫细胞提供了蓝图,证明了可以通过引入与另一种类型的免疫细胞相关的关键因子来增强一种新型合成免疫细胞的功能多样性。

2024-12-09

《自然·癌症》:巨噬细胞竟会借助纤维化环境,给CD8+T细胞“断粮”导致免疫逃逸!

进一步分析显示,TAMs内两条主要的精氨酸代谢途径,即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的细胞外基质,都会被TGF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。

2024-06-23

Nat Commun:发现鳞状细胞免疫逃避的新机制为改进免疫疗法提供了可能

在人类 SCC 患者中,TP63 的表达与 CD8+ T 细胞的浸润和活化呈负相关。重要的是,下调 TP63 能显著提高 PD-1 mAb 在 SCC 小鼠模型中的抗肿瘤免疫治疗效果。

2024-05-31

JITC:增效免疫治疗策略+1!科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

Cell:北京大学陈鹏团队等开发多模态靶向嵌合体——Multi-TAC,同时招募多种免疫细胞靶向实体瘤免疫微环境

该研究开发了一个多模态和可编程平台——多模态靶向嵌合体(Multi-TAC),该平台能够将多个治疗模块集成到单一药物中,从而在肿瘤-免疫微环境内实现多种免疫细胞的同时招募以及向肿瘤的靶向结合。

2024-11-10

Front Immunol:关键的免疫细胞或能作为肺癌患者疾病预后的重要因素

这项研究由癌症基因组图谱计划和多个肺癌患者研究数据集独立验证,提供了关于组织驻留记忆T细胞和肿瘤之间复杂相互作用更为深入的理解。

2024-08-16

Immunity:表观遗传学研究揭示“跳跃基因”或能支持组织中免疫细胞的功能

本文研究结果扩大了科学家们对免疫组织驻留机制的理解,并在揭示器官特异性的免疫干预机制上迈出了重要的一步。

2024-08-13

Cancer Cell:李贵登团队揭示甘露糖代谢重塑T细胞分化,增强抗肿瘤免疫

甘露糖代谢重塑了T细胞分化,从而增强抗肿瘤免疫,揭示了细胞内在的甘露糖代谢是CD8+T细胞命运的生理调节因子,将增殖/扩增与分化解偶联,并强调了甘露糖调节在癌症免疫疗法中的潜力。

2024-12-09