胆固醇研究新进展：上海交大/南昌医学院联合团队揭示食管鳞癌耐药新机制
本研究结果揭示了 TTPAL 在调节 SREBP2 表达方面的新功能，发现了此前未知的 TTPAL/NSUN2/SREBP2 通路，该通路可促进食管鳞状细胞癌细胞中的胆固醇生物合成。
天肿郝继辉/周天兴团队发现胰腺癌CLDN18.2靶向治疗耐药的全新机制
肿瘤细胞竟能通过“胞啃”作用，将自身的CLDN18.2蛋白像“盔甲”一样转移到CD8+T细胞表面，从而“策反”本应杀伤肿瘤的免疫主力军，导致治疗抵抗与肿瘤进展。
Cell：复旦大学粟硕团队绘制全球首个哺乳动物高分辨率微生物与耐药基因图谱
该研究基于多学科交叉方法，首次大规模系统刻画了哺乳动物微生物组的高分辨率图谱，并解析抗生素耐药基因（ARG）的跨宿主分布模式。
李慧林等团队合作破解真菌耐药新机制：天然产物锁定脂质翻转酶，助力经典抗真菌药“重获新生”
该研究进行了天然产物筛选，以恢复刺白菌素对新型隐球菌H99的杀真菌活性，并鉴定出丁唑醇A（butyrolactol A），它可以恢复刺白菌素对耐药真菌病原体的功效，包括耐多药的耳念珠菌。
MC：香港中文大学团队发现，STK3是攻破胃癌对化疗耐药的新靶点！
本研究揭示了STK3在胃癌中的非典型促癌作用，STK3的激活通过调控DNA修复和维持癌细胞干性，推动了胃癌细胞的增殖和耐药性。
曹雪涛院士最新论文：揭示癌症转移和耐药新机制，并提出治疗新靶点
细胞核 TLR3 的发现揭示了固有免疫传感器在癌症中的非经典功能，其介导的 JAK1/TLR3/PRMT5/c-Myc 信号轴或可作为克服化疗耐药的潜在预后标志物和治疗新靶点。
Adv Sci：南方医科大学赵新元等团队发现癌细胞的“耐药导航仪”——OCIAD2引导关键蛋白入驻“生存特区”，导致化疗失效
本研究鉴定出OCIAD2是 HNSCC 中化疗耐药及肿瘤进展的核心调控分子。通过转录组分析、免疫共沉淀联合质谱实验，该研究们证实 OCIAD2 通过直接与整合素β1相互作用调控整合素信号通路。
Cell Death & Differ：中山大学何斌/王自峰/刘强等发现KMT2D缺失驱动腺癌向鳞癌转化，并使TKI耐药性肺癌对AURKA抑制敏感
该发现揭示了KMT2D改变通过驱动染色质重编程促进腺癌向鳞状细胞癌转化，并确定了AURKA作为谱系特异性的治疗靶点，为克服TKI耐药提供了精准治疗策略。
Nat Cancer：科学家破解乳腺癌耐药新机制——γδ T细胞与巨噬细胞的“共谋”
研究人员首次系统性地揭示了在CDK4/6抑制剂治疗HR+HER2−乳腺癌过程中γδ T细胞与CX3CR1+巨噬细胞之间的免疫调控轴，并明确了其在治疗耐药中的关键作用。
Cancer Res：中山大学潘志忠/林俊忠/周驰揭示乳酸化修饰驱动PKM2入核，充当“代谢开关”连接糖酵解与血管拟态，导致肠癌靶向治疗耐药
本研究揭示了乳酸化作为一种代谢开关，将肿瘤糖酵解重编程与转录重连联系起来，并提出靶向PKM2乳酸化以增强贝伐珠单抗在结直肠癌中的抗肿瘤活性。