Cell Metab：胰腺癌为什么耐药？可能是巨噬细胞在捣鬼！
2019年3月30日讯 /生物谷BIOON /——一项由密歇根大学（University of Michigan，UM）Rogel癌症中心的研究人员领导完成的最新研究发现肿瘤相关的免疫细胞分泌的相似的化合物可以削弱一种治疗胰腺癌的一线化疗药物的疗效。图片来源：Cell Metabolism化疗药物吉西他滨是一种抗代谢药，它和细胞摄取的正常代谢物质很相似，但是一旦被细胞摄取，它就会通过扰乱细胞的功能
人的大脑有多重？
2019年3月10日讯 /生物谷BIOON /——一个新生儿的大脑重量大约为400 g ——比半公升牛奶重一点点，或者大约是4个中型彩虹鹦鹉的重量。当成长到青少年时，大脑的重量约为1.4-1.5 kg，也就是大约1升或者9-10杯牛奶的重量。图片来源：http://cn.bing.com尽管青少年的大脑还会继续学习和发育，但是不会再长大——成年人的大脑重量也是1.4-1.5 kg。大脑的体积大约为
乳腺癌疫苗带来攻克耐药难题新希望
“这款疫苗可能会成为我们弹药库中的新武器。”作为“红颜杀手”的乳腺癌，无论在全球还是中国都是新发病例最多的癌症之一。乳腺癌中，有20%-30%属于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性，侵袭性较强。虽然靶向HER2的单抗疗法已经广泛应用，但患者耐药仍然比较常见，进而导致疾病进展甚至死亡。热门的免疫疗法刚刚获批用于三阴性乳腺癌，不过HER2阳性患者对免疫检查点抑制剂的反应也较低。这部分患
多重难治骨髓瘤新药！Karyopharm首创XPO1抑制剂selinexor审查被美国FDA推迟3个月
2019年03月16日/生物谷BIOON/--Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已将靶向抗癌药selinexor新药申请（NDA）的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期延长了3个月，由之前的2019年4月6日延长至2019年7月6日
Lab on a Chip:新研究快速检测细菌耐药性的产生
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家已经开发出一种新的，更快速的测试方法，用于确定单个细菌如何对抗生素产生反应，这可能有助于抵抗抗菌素耐药性。了解药物如何影响单一细菌可以帮助临床医生更快地针对正确的抗生素，减少长期治疗的需要。目前检测细菌药物耐受性的方法是通过测试细菌在药物环境中生长及其对药物的反应得到的。然而，由于细菌生长是一个缓慢的过程，测试可能需要时间并且可能不太准确。
吉利德三合一单片Biktarvy在NRTI耐药群体中具有高病毒学抑制率
2019年03月11日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了三合一HIV复方新药Biktarvy（bictegravir 50mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg，BIC/FTC/TAF）2项临床研究的数据。这些研究在实现病毒学抑制的HIV-1成人患者中开展，评估了由三合一复方药物Triumeq（dol
卵巢癌耐药问题有新解
马女士是在中国医学科学院肿瘤医院就诊的卵巢癌患者。仅仅持续化疗一个多月后，她就出现了严重的耐药反应。她的腹腔、盆腔因肿瘤细胞的扩散变得硬梆梆的，还伴随着胸闷、发烧、下肢肿胀等症状。令人遗憾的是，这种耐药反应并不罕见，已经成为制约卵巢癌治疗的一大障碍。近日，中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室教授刘芝华课题组发现了卵巢癌耐药的一个调控轴，并且据此提出联合使用两种抑制剂克服耐药的
多重难治骨髓瘤新药！Karyopharm首创XPO1抑制剂selinexor遭遇安全质疑，股价暴跌
2019年02月27日/生物谷BIOON/--Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。目前，该公司靶向抗癌药selinexor的新药申请（NDA）正在接受美国FDA的优先审查，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年4月6日。该NDA旨在申请FDA加速批准selinexor与地
mirvetuximab soravtansine治疗叶酸受体α阳性铂耐药卵巢癌III期临床失败
2019年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --ImmunoGen是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发新一代抗体药物偶联物（ADC）以改善癌症患者的预后。近日，该公司宣布，评估实验性ADC药物mirvetuximab soravtansine治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂耐药卵巢癌的III期临床研究FORWARD-I未能达到研究的主要终点。数据显示，不论是在整个研究群体中，还是在预先指定的F
多重难治骨髓瘤新药！Karyopharm首创XPO1抑制剂selinexor被美国FDA咨询委员会否决
2019年02月28日/生物谷BIOON/--Karyopharm Therapeutics是一家临床阶段的制药公司，专注于发现和开发针对核转运及相关靶标的首创新型疗法，用于治疗癌症及其他重大疾病。目前，该公司靶向抗癌药selinexor的新药申请（NDA）正在接受美国FDA的优先审查，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年4月6日。该NDA旨在申请FDA加速批准selinexor与地