百济神州安加维®(Xgeva)获批：预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤引起的骨骼相关事件!
Xgeva靶向结合RANK配体来抑制骨细胞的形成、功能及生存，骨细胞负责骨吸收，会破坏骨折。
新研究表明多发性骨髓瘤患者在接受CAR-T细胞治疗之前接受放疗似乎是安全的，而且不会影响CAR-T细胞的疗效
2020年11月11日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员发现对等待CAR-T细胞制造的多发性骨髓瘤患者给予放疗被发现是安全的，并且不会破坏CAR-T治疗，相关研究结果于2020年10月27日在虚拟的美国放射肿瘤学会年会上发表。细胞分裂期间的癌细胞，图片来自NIH。这项研究发现，在输注BCMA CA
Nat Chem Biol：揭示药物泊马度胺有效治疗多发性骨髓瘤的分子机理
2020年10月6日 讯 /生物谷BIOON/ --多发性骨髓瘤是一种白细胞癌症，患者通常会在5年内发生死亡，而临床医生通常会使用药物沙利度胺(thalidomide)及其在结构上类似的药物（比如来那度胺和泊马度胺）来治疗多发性骨髓瘤患者，药物泊马度胺通常能给对来那度胺耐药性的多发性骨髓瘤患者带来一定的治疗效益，但目前研究人员并不清楚其背后作用的具体分子机制
武田Ninlaro多发性骨髓瘤临床失败 $100亿资产剥离计划未完成
9月9日，武田在血液肿瘤学会（SOHO）网络科学会议上公布了NINLARO？ （ixazomib，伊沙佐米）联合来那度胺和地塞米松（相较于安慰剂联合来那度胺和地塞米松）用于治疗新诊断的、不符合自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤（MM）患者的3期临床研究TOURMALINE-MM2的具体结果。研究发现，与安慰剂相比，在来那度胺和地塞米松组合中加入NINLARO，
“first-in-class”多发性骨髓瘤创新疗法获FDA优先审评资格
日前，Oncopeptides AB公司宣布，美国FDA接受其为melflufen递交的新药申请（NDA），并且授予其优先审评资格。适应症为治疗对三重疗法耐药的多发性骨髓瘤（MM）患者，他们至少对一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体疗法产生耐药性。FDA预计将于明年2月28日之前做出回复。Melflufen是一款“firs
精准制导骨髓瘤药物！首创肽-药物偶联物melflufen获美国FDA优先审查：治疗三重难治性骨髓瘤！
melflufen是一种肽-药物偶联物（PDC），可将烷化剂马法兰高效导入骨髓瘤细胞中。
多发性骨髓瘤重磅组合！强生/安进Darzalex+Kyprolis+地塞米松三药方案(DKd)获美国FDA批准!
Darzalex和Kyprolis代表了2种关键作用机制(抗CD38单抗，蛋白酶体抑制剂)，将填补治疗空白。