Leukemia:科学家发现多发性骨髓瘤新的生物标志物
2012年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --近日，新加坡科学家们已经确定通常导致细胞死亡的分子FAIM可以作为一个潜在的生物标志物来鉴别一种无法治愈的多发性骨髓瘤。 目前的标准治疗如化疗和干细胞移植通常不能治愈多发性骨髓瘤患者，平均生存期只有大约4年。FAIM分子可以是这些患者的治疗靶分子，可作为药物开发破坏多发性骨髓瘤细胞，从而消除癌症。
Leukemia：科学家发现多发性骨髓瘤新的生物标志物
近日，新加坡科学家们已经确定通常导致细胞死亡的分子FAIM可以作为一个潜在的生物标志物来鉴别一种无法治愈的多发性骨髓瘤。 目前的标准治疗如化疗和干细胞移植通常不能治愈多发性骨髓瘤患者，平均生存期只有大约4年。FAIM分子可以是这些患者的治疗靶分子，可作为药物开发破坏多发性骨髓瘤细胞，从而消除癌症。
Nat Gene：鉴别出与多发性骨骼瘤相关的遗传变异
1月5日，国际著名杂志Nature Genetics在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk。”，文章中，作者表示，他们已经发现了与多发性骨髓瘤相关的变异。 多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞异常增生并形成骨骼肿瘤的恶性肿瘤，是恶性血液肿瘤中第二常见的疾病。
雷利度胺（Revlimid）联合地塞米松显著改善骨髓瘤患者生存
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月2日公布了有关评价雷利米得（Revlimid，通用名：lenalidomide）联合地塞米松（dexamethasone）诱导疗法及雷利米得维持疗法用于高风险无症状性隐袭性多发性骨髓瘤(SMM)患者治疗的积极数据。
Cancer Res：科学家开发新策略摧毁多发性骨髓瘤
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心研究人员报告称他们在实验室动物实验中多发性骨髓瘤的新的组合疗法取得了可喜的突破，多发性骨髓瘤是血液癌症的第二个最常见的形式。
Celgene骨髓瘤药物pomalidomide获欧盟委员会批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）8月9日宣布，口服抗癌药物pomalidomide已获欧盟委员会（EC）批准，联合地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受过至少2次治疗[包括雷利度胺（ lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）]、且最后一次治疗后经证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤（rrMM）成人患者的治疗。