美学者用麻疹病毒“治愈”骨髓瘤
美国梅奥诊所研究人员近日报告说，他们用超高剂量、经过处理的麻疹病毒“治愈”了一名美国妇女的晚期多发性骨髓瘤。不过，研究人员也强调，这一疗法仍处于人体试验的最初阶段。据新一期《梅奥诊所学报》介绍，接受治
美研究人员用麻疹病毒“治愈”骨髓瘤
美国梅奥诊所研究人员近日报告说，他们用超高剂量、经过处理的麻疹病毒“治愈”了一名美国妇女的晚期多发性骨髓瘤。不过，研究人员也强调，这一疗法仍处于人体试验的最初阶段。据新一期《梅奥诊所学报》介绍，接受治
诺华抗癌药Farydak获FDA批准，系首个治疗多发性骨髓瘤的HDAC抑制剂
诺华对Farydak寄予厚望，该药去年11月曾被FDA专家委员会否决，给诺华带来了巨大压力，不过经过修改适应症及提交新数据，Farydak最终获得了FDA批准，有机会造福多发性骨髓瘤（MM）患者群体。
Pharmacyclics&强生：Imbruvica治疗重度多发性骨髓瘤前景光明
Pharmacyclics和强生的白血病和淋巴瘤药物Imbruvica（布鲁顿氏酪氨酸蛋白激酶）在重度多发性骨髓瘤患者的早期治疗中效果显著。
安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效果更佳
近日，一种三药组合疗法（包括安进治疗多发性骨髓瘤药物Kyprolis）已被证明比标准化两药联合疗法治疗多发性骨髓瘤复发更为有效。
ASH2014：武田ixazomib单药维持疗法有效改善多发性骨髓瘤（MM）缓解深度
ixazomib单药维持疗效，有效改善了多发性骨髓瘤（MM）的缓解深度。该药如果上市，将作为一种重要的单药维持疗法。
FDA延长诺华公司多发性骨髓瘤药物panobinostat审批时间
中国有句古话——是药三分毒！这也成为了目前世界各国医药管理机构审批药物时考虑的重中之重。近日美国FDA做出决定延长诺华公司开发的治疗多发性骨髓瘤药物panobinostat的审批时间。这一结果对诺华公司无疑是个重大打击。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
FDA批准武田抗癌药万珂（Velcade）用于复发性多发性骨髓瘤（MM）的复治（retreatment），该药由强生和武田联合开发。
安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
赛尔基因（Celgene）pomalidomide显著改善多发性骨髓瘤患者生存
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）实验性抗癌药物pomalidomide显着改善了经其他多种疗法治疗失败的多发性骨髓瘤（multiple myeloma）患者的生存，该总结数据将提交至下月举行的医学会议。 研究评价了pomalidomide+低剂量地塞米松（dexamethasone），并与高剂量地塞米松单药疗法进行了对比。