复旦大学李小英团队证实最强减肥药替尔泊肽在中国人中同样安全有效
这项3期临床试验表明，在中国肥胖或超重的成年人中，每周一次10 mg或15 mg 的替尔泊肽治疗可带来有统计学意义和有临床意义的体重减轻，并且具有可接受的安全性。
2024-06-03
Current Biology | 复旦大学文少卿/金力/魏偏偏等合作发布首个帝王——北周武帝宇文邕的基因组
综上所述，武帝的遗传起源为汉人形成过程中汉族和非汉族贵族的混合过程提供了直接证据，鲜卑族可能主要由一个一致的、显性的遗传祖先组成。
2024-04-02
复旦大学研究者们揭示了α 5尼古丁乙酰胆碱受体亚基促进肝内胆管癌转移
该研究表明乙酰胆碱/ CHRNA5轴通过CAMKII/ GSK3β信号通路增加β-catenin的表达，促进ICC转移和对吉西他滨的耐药。
2024-03-23
Cell子刊：复旦大学余科达团队揭示三阴性乳腺癌治疗新策略
研究团队发现，EMSY诱导了BRCAness表型，在乳腺肿瘤干细胞中优先表达，促进ALDH+细胞富集，并与不良的无复发生存率呈正相关。
2024-02-03
Cell Reports Medicine | 复旦大学董琼珠/钦伦秀/陆录发现提高检查点抑制剂疗效的潜在新策略
该研究发现MerTK是抵抗PD-1/PD-L1阻断的主要机制，通过增加髓源性抑制细胞(MDSC)的浸润，限制肿瘤细胞铁死亡并引起免疫抑制性肿瘤微环境(TME)。
2024-03-24
Cancer Cell | 复旦大学江一舟/邵志敏/胡欣通过遗传相互作用揭示了乳腺癌独特的生物学和治疗意义
该研究通过基因组学的整合分析及治疗队列和功能实验的验证，系统性功能解析了乳腺癌基因组变异互作对疗效的影响。
2024-04-13
Nature Methods | 复旦大学原致远/中国科学院赵屹合作为空间聚类方法提供了一个全面的评估框架
该研究比较分析发现了当前方法的几个局限性，包括识别小区域的挑战，缺乏多切片分析能力和大规模可扩展性问题。
2024-03-20
J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理
该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调，CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药，提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。
2024-03-07
Cell Metab | 复旦大学李清泉团队发现血管周细胞促进肿瘤发生和酪氨酸激酶抑制剂的抗性
该研究发现了一个表达PDGFR-β和GPR91的血管周细胞亚群，它们促进透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的癌症“干性”，并使它们对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)产生耐药性。
2024-02-22
JITC：复旦大学中山医院团队发现新的肺癌表观遗传干预靶点！
最后一步实验相信各位读者也能猜个八九不离十，那就是测试敲除ASCC3是否能增敏免疫治疗，小鼠实验的结果也确实不出所料。
2024-01-02