Cell：多发性硬化症发病的新证据！EBV病毒释放免疫刹车
通过确定多发性硬化症最初阶段的具体生物学机制，该研究将关注点转向了疾病风险可能仍可被塑造的最早期时刻。它不仅关注已形成的炎症，还强调了时机、位置和免疫史如何决定损伤是否发生。
2026-01-29
Cell：遗传风险因素和EBV病毒感染共同导致多发性硬化症
苏黎世大学实验免疫学研究所的一个研究团队现在提出了新发现，揭示了EB病毒如何与MS典型的基因变异共同作用，促成疾病的发生。
2026-01-23
科学家锁定多发性硬化症“杀手 T 细胞”真凶
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们像侦探一样深入“案发现场”—患者的脑脊液和血液，锁定了一群关键的“肇事细胞”，从而为EBV参与MS的免疫病理过程提供了更为直接的证据。
2026-02-10
科学家用基因剪刀破解多发性硬化症炎症密码
这项研究的核心突破是方法论上的：建立了一个可在活体动物中进行高通量CRISPR筛选的平台，结合单细胞分析和活体成像，为研究免疫细胞在复杂生理环境中的行为提供了前所未有的分辨率。
2026-01-12
Cell：大脑发育中的分子“刹车”可能是治疗多发性硬化症的关键
这项发表在《细胞》期刊上的研究，揭示了细胞控制“何时”成熟的新框架。该发现也为修复多发性硬化症及类似神经系统疾病造成的损伤提供了一种潜在的再生医学方法。
2025-08-28
Nature：多发性硬化症的“元凶”现身？科学家揭示EB病毒惊人发现！
本文研究揭示了EBV感染如何通过扩张特定的B细胞亚群（T-bet+CXCR3+B细胞）来引发CNS的炎症反应从而可能触发MS的发病过程。
2025-08-08
Cell：针对EBV病毒的免疫反应与多发性硬化症中的大脑损伤相关联
这项新研究表明，当免疫系统对抗EBV时，某些通常攻击病毒的T细胞也可能对大脑中一种名为ANO2的蛋白质产生反应。
2026-01-22
世界多发性硬化日｜把握治疗黄金期，乒乓小球转向治愈未来
2025-06-02
免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
2026-02-09