关于骨愈灵胶囊转换为处方药的通知
2011年10月21日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）和《关于开展处方药与非处方药转换评价工作的通知》（国食药监安〔2004〕101号）要求，为保障用药安全有效，国家食品药品监督管理局决定将骨愈灵胶囊转换为处方药。
美诊所发现非处方类的甲状腺药物给健康带来隐患
美国的梅奥诊所研究发现，如果个人服用非处方类的甲状腺药物会给他的健康带来风险。 以高级内分泌研究员维克托贝尔内特为首的研究小组研究发现，营养药物包含两种不同的甲状腺荷尔蒙triiodothyronine （t3）和thyroxine（t4），而这两种荷尔蒙能够引起心率失调、心悸、紧张以及腹泻等症状 。
关于公布第二十四批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知
国食药监稽[2011]286号 2011年07月07日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国癌症杂志》等 6个医学、药学专业刊物（见附件）可以发布处方药广告，现予公布。
SFDA：关于板蓝根分散片等32种药品转换为非处方药的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家食品药品监督管理局审定，板蓝根分散片等32种药品（化学药品3种、中成药29种）转换为非处方药。现将转换的32种药品名单（附件1）及其非处方药说明书范本（附件2）予以发布。
BIO：到2020年中国处方药市场预计达3150亿美元
我国处方药市场情况预测分析
据悉，2011～2015年，全球医药绝对花费为2100亿～2400亿美元，而2006～2010年为2400亿美元。除去汇率的影响，2011～2015年，全球医药绝对花费为2300亿～2500亿美元，而2006～2010年为2280亿美元。
FDA批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究
美国食品药监局（FDA）批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究,该药由Neuralstem公司生产，用于治疗重度抑郁症。 NSI-189是Neuralstem的神经再生小分子药物平台主要复方药，可以治疗包括阿尔兹海默症、焦虑症、躁狂症、创伤后压力心理障碍症等的神经类疾病。
FDA计划让更多的常用药物以非处方形式出售
一些治疗最常见的慢性疾病，如高胆固醇和糖尿病的处方药，有望成为非处方药，这是根据美国监管机构正在考虑的一项计划中透露的信息。 如果定案，这将是一项重大的政策转变，美国食品和药物管理局正在公开征求意见，以找到使这些药物更容易获得的方法，公开征求意见至周五结束。FDA也将在三月底召开有关该提议的会议。 FDA的目标是确保人们既能服用所需的药物，同时还能依然了解安全问题。
Pharmstandard是否出售其非处方药生产部门仍属未知
2013年8月15日讯 /生物谷BIOON/ --在七月末，俄罗斯的Pharmstandard公司曾传出消息说正在考虑出售其非处方药部门业务，现在两周的时间过去了，公司表示可能会将其非处方药业务剥离出来。但并不排除该业务被人收购的可能性。这相声明是和一份价值6亿3千万美元的收购案失败而同时出现的。作为俄罗斯的制药巨头，Pharmstandard公司掌握着俄罗斯非处方药第二大份额，仅次于诺华制药。
史达德酝酿收购英国非处方药生产商Thornton & Ross.
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --根据德国制药公司史达德公司透露，公司有意向收购英国非处方药企业Thornton & Ross。在一份声明中，史达德公司希望能在本季度末出台一份收购方案。史达德公司希望借这次收购案来巩固本公司在市场中的地位。