史达德酝酿收购英国非处方药生产商Thornton & Ross.
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --根据德国制药公司史达德公司透露，公司有意向收购英国非处方药企业Thornton & Ross。在一份声明中，史达德公司希望能在本季度末出台一份收购方案。史达德公司希望借这次收购案来巩固本公司在市场中的地位。
Pharmstandard是否出售其非处方药生产部门仍属未知
2013年8月15日讯 /生物谷BIOON/ --在七月末，俄罗斯的Pharmstandard公司曾传出消息说正在考虑出售其非处方药部门业务，现在两周的时间过去了，公司表示可能会将其非处方药业务剥离出来。但并不排除该业务被人收购的可能性。这相声明是和一份价值6亿3千万美元的收购案失败而同时出现的。作为俄罗斯的制药巨头，Pharmstandard公司掌握着俄罗斯非处方药第二大份额，仅次于诺华制药。
Alnylam与世方药业合作开发治疗肝癌的核糖核酸干扰药物ALN-VSP
全球领先的核糖核酸干扰（RNAi）技术制药公司Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 与中美合资的世方药业 (杭州)有限公司(Ascletis Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.)近日正式宣布结为战略合作伙伴，共同开发ALN-VSP用于治疗在中国临床需求未得到满足的各类肝癌包括原发性肝癌（HCC）。
GSK向EMA及FDA提交慢性阻塞性肺病新复方药FF/VI上市申请
7月13日，葛兰素史克（GSK）与美国生物制药公司治疗先锋（Theravance）宣布，已向美国及欧盟监管机构提交其共同开发的新药——日服一次的复方药糖酸氟替卡松（FF）/维兰特罗（VI）用于慢性阻塞性肺病（COPD）的上市申请，向欧盟提交的申请中其适应症还包括哮喘。
未来医药市场处方药营销四要素
未来医药市场谁主沉浮？或曰：得终端者，得天下。 而对于处方药，特别是刚上市的新药来说，第一终端医院永远是其必争之地，第二终端药店和第三终端，一般是成功决胜医院终端之后企业才会考虑是否夺取的目标市场。那么，作为一个本身颇具学术含量和临床价值的处方新药，决胜终端的要素有哪些呢？ 学术支持 一个好的产品并不意味着推广的成功。拥有了好的产品以后，还要看厂家如何进行专业化的推广。
梯瓦新型非处方女性避孕药获得FDA批准在美上市
美国食品药监局（FDA）批准了梯瓦公司新型非处方女性避孕药在美国上市，该药为1.5mg可用于15岁以上的女性使用。 这种称为Plan B One-Step 的药物是梯瓦公司先前避孕药的升级版，而该药将成为首个在美销售的用于家庭避孕的药物。 梯瓦公司负责女性健康产品的副总裁马尔蒂说：“美国食品药监局此次的批准对于女性健康领域来说有里程碑式的意义。
处方药网销存争议 优化网络环境需疏堵结合
网上药店的市场规模虽在不断攀高，但是国家对于处方药在线上销售的禁令依旧没有“松绑”。这一方面令一些有“牌照”的网上药店在“线上展示、线下销售”时被疑打“擦边球”，另一方面，因为没有网络正规军销售处方药，反倒让某些“黑药店”钻了空子。 业内建议，对于互联网药品安全管理要探索建立长效联合监管机制，加大对违法从事互联网药品信息和交易服务网站的打击力度。
神威药业四个重磅处方药隆重上市
日前，神威药业集团在武汉宣布，即将上市新产品连苏胶囊、芪黄通秘软胶囊、益气通络颗粒、连参通淋片等四个重磅处方药。 据《经济观察报》记者报道对其4款即将上市新药介绍如下： 连苏胶囊是目前唯一治疗化疗呕吐的现代中药，由黄连、紫苏叶有效提取物组成。由于传统中药方剂味道甚苦，不易为患者所接受，因此，神威药业历经多年开发、临床研究后推出这一优秀方剂的胶囊剂型。
葛兰素史克COPD新复方药物BREO ELLIPTA获FDA批准
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司宣布，FDA已批准新复方药物BREO ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外，该药还适用于既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少。
2013年1季度美国市场处方药销量Top100
Drugs.com公布2013年1季度美国市场处方药销量Top100：季节性流感提升达菲销量。 排名头五位的药物有少许变化，不过呈现增长。大冢的第二代抗精神病药物Abilify和阿斯利康的抗酸药耐信连续四个季度销售额排名第一和第二。这两个药物的季度销售额都在15亿美元上下。