Science子刊：增强软骨EGFR通路有望治疗骨关节炎
2021年1月19日讯/生物谷BIOON/---目前，骨关节炎还没有治愈的方法。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学和中国华中科技大学等研究机构的研究人员发现了通过一种方法，简单的膝关节注射有可能阻止这种疾病的影响。他们发现，他们可以在小鼠中靶向一种特定的蛋白通路，使得它超速运转，并随着时间的推移停止软骨退化。基于这一发现，他们能够发现，利用最先进的纳米
新研究揭示增强子在动物体内是非常保守的
2020年11月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰大学、新南威尔士大学、莫纳什大学、墨尔本大学、悉尼大学和张任谦心脏研究所的研究人员发现称为增强子的基因调控元件的功能在进化树上分布的动物物种中广泛保守。当他们将来自海绵动物的增强子序列插入斑马鱼和小鼠体内时，这两种脊椎动物都能够解释遗传信息，并驱动发育基因的细胞特异性表达，
Science子刊：小苏打增强T细胞对抗白血病的能力
2020年11月12日讯/生物谷BIOON/---造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病（AML）患者只有很小的生存机会：医生可以给他们提供额外的供体T细胞来对抗这种癌症，但只有大约20%的患者能重新进入缓解期。科学家们不知道为什么这些T细胞对AML不起作用，但是，在一项新的研究中，来自德国、美国和奥地利的研究人员揭示了其中的机制，此外还提供一种简单而又廉价的重新激
Science：发现保守的再生反应性增强子竟影响脊椎动物的再生能力
2020年9月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯托瓦斯医学研究所、霍华德-休斯医学研究所和斯坦福大学的研究人员发现保守的与两种鱼类的尾部再生有关的再生反应性增强子（regeneration-responsive enhancer）。相关研究结果近期发表在Science期刊上，论文标题为“Changes in regeneratio
Science子刊：肿瘤靶向CD28双特异性抗体可增强PD-1免疫疗法的抗肿瘤效果
2020年8月24日讯/生物谷BIOON/---虽然免疫疗法在创新性的癌症治疗方法中取得了越来越突出的地位，但它仍然并不完美---许多肿瘤根本没有反应。一类不断发展的工程蛋白拯救了我们，它们的名字很特别，叫双特异性抗体。顾名思义，这些蛋白具有双重识别能力：它们经过改造后靶向T细胞表面受体，而且还能够结合到癌细胞本身的表面抗原上。其目的就是将这两种类型的细胞结
Science子刊：利用CSF-1R抑制剂重编程巨噬细胞可增强放疗治疗胶质母细胞瘤的效果
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞士路德维希癌症研究所和洛桑大学等研究机构的研究人员分析了放疗如何改变在胶质母细胞瘤（GBM）中发现的巨噬细胞（一种免疫细胞）的行为，并展示了这些细胞如何可能利用现存的药物加以重编程以抑制这种侵袭性脑癌的持续复发。相关研究结果发表在2020年7月15日的Science Translatio
Nature子刊：增强巨噬细胞吞噬能力促进抗癌固有免疫反应和适应性免疫反应
2020年5月5日讯 /生物谷BIOON /——德克萨斯大学（UT）西南医学中心的科学家们进行的一项新研究表明，一种免疫治疗药物组合可以促使一些免疫细胞吞噬癌细胞，并提醒其他细胞攻击肿瘤，这种药物的组合可以使患有一种叫做胶质母细胞瘤的致命脑癌的老鼠长期处于缓解状态。这一发现发表近日发表在Nature Communications上，它可能会带来新的治疗方法，可
Science子刊证明高剂量维生素C可以增强癌症免疫治疗！
2020年3月2日讯 /生物谷BIOON /——意大利多家机构的研究小组发现，给癌变小鼠高剂量的维生素C(抗坏血酸)可以增强免疫治疗，从而减缓或停止肿瘤的生长。在他们发表在《Science Translational Medicine》杂志上的论文中，研究人员描述了他们对维生素C的研究，以及如何利用它来治疗癌症患者。图片来源：Science Translat
Science子刊：免疫治疗新策略！激活肿瘤相关巨噬细胞表面受体CD206可增强抗肿瘤免疫反应
2020年2月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国塔斯基吉大学、美国国家癌症研究所和美国国家推进转化科学中心等研究机构的研究人员报道在几种类型的癌症中，一种新的免疫疗法在对免疫细胞进行重编程、杀死癌细胞和阻止肿瘤生长方面具有广阔的前景。相关研究结果发表在2020年2月12日的期刊上，论文标题为“Mannose receptor (CD
Science子刊：CD28双特异性抗体可增强CD3双特异性抗体的抗肿瘤能力
2020年1月18日讯/生物谷BIOON/---双特异性抗体可以帮助T细胞识别和消灭癌细胞。它有两个臂部：一个臂部结合癌细胞抗原，另一个臂部结合T细胞表面上的CD3。然而，双特异性抗体并不总是足以活化T细胞。T细胞活化是在T细胞受体（TCR）/CD3复合物与肽-主要组织相容性复合体（MHC）（“信号1”）结合时启动的；这种活化可通过结合第二种“共刺激”受体得