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Nature:解锁神经发育疾病的关键基因功能

大脑的发育就像一场精心编排的舞蹈:神经元发展出具体的功能,并在大脑中小范围移动到达正确的位置,通过由此产生的化学信号使动物具备思考、感受、生存的功能。

2023-11-22

“联动科学·奇迹无限”赛诺菲创新日于沪举办 以创新驱动,构筑生物医药发展新格局

围绕创新合作、临床研发与医药创新可持续发展等话题,赛诺菲多位全球与本地负责人与创新医药生态各方领导者对话互动

2023-10-18

上海交通大学医学院附属第一人民医院王宏林团队研究揭示基因组上免疫调控新密码

研究团队发现外源给予Dleu2-17aa可以改善小鼠自身免疫性疾病,并增加Treg细胞比例。

2024-02-06

Cell Rep:揭示视网膜中的基因在发育过程中被调节的分子机制

来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过在实验室中利用复杂的视网膜模型进行研究,绘制出了人类视网膜形成关键发育阶段的遗传物质的3D结构。

2023-12-19

Cell:张鹏/周虎/季红斌/高大明团队合作绘制小细胞肺癌蛋白基因组学图谱

该研究是国际上首次大规模对小细胞肺癌临床队列开展蛋白质组和磷酸化蛋白质组表征。

2024-01-08

Nature子刊:AAV基因治疗遗传性心脏病,即将开展临床试验

在取得了令人鼓舞的临床前研究进展后,下一步就是研究这种基因治疗方法在携带PKP2基因突变的心律失常性心肌病(ACM)患者中的临床治疗潜力。

2023-12-20

2023年度CRISPR基因编辑领域十大研究进展,张锋实验室遥遥领先

这项研究凸显了CRISPR前所未有的多样性和灵活性,也表明了大多数CRISPR系统是罕见的,只在不寻常的细菌和古细菌中发现。随着可用来搜索数据库的不断增长,可能还有更多罕见系统被发现。

2024-01-02

基因疗法可以逆转罕见的遗传性DOOR综合征

几十年来,人们对癌症和心脏病等常见疾病进行了大量研究,这些疾病的治疗方法因此得到了极大的推进。

2023-12-01

超越CRSIPR,线粒体靶向的ARCUS核酸酶,消除线粒体致病基因突变

Precision公司首席研究官 Jeff Smith 博士表示,对于线粒体疾病,ARCUS之所以成为如此优雅和简单的工具,是因为它是一个单组分蛋白质,可以识别和消除突变的线粒体DNA。

2023-12-08

台北医科大学的研究者们揭示了抑制非典型畸胎瘤样横纹肌样肿瘤的关键靶基因

研究揭示了RRM2在ATRT细胞系中的致癌功能,并强调了靶向RRM2在ATRT中的治疗潜力。COH29对ATRT的良好作用表明其作为一种新的ATRT治疗方法可能适合临床试验。

2024-01-25