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中国细胞与基因疗法(CGT)研发趋势

中国CAR-T细胞疗法上市后风险管理的特点是围绕产品全生命周期进行全面管控,严格保障患者安全并确保治疗效果,尤其注意监测继发性恶性肿瘤(如T细胞淋巴瘤)的出现。

2025-08-06

Science揭示神经元基因组遭重创

该研究结果表明,CTE神经元经历了与AD类似的突变过程;没有CTE的RHI神经元中没有类似的变化,这表明CTE涉及的机制不仅仅是RHI。

2026-01-04

Science:基因开关的“接线员”:SWIFT结构域如何精准传递转录指令

该研究鉴定了SWIFT(转录因子相互作用的SWI/SNF Ig-fold),一个SMARCD亚单位上保守的转录因子(TF)结合平台。

2026-01-05

Science:机械敏感基因组增强子增强细胞对基质硬度的反应

这项研究将机械增强子确定为细胞如何将机械线索转化为基因活性和功能行为的关键调节因子。

2026-01-06

Science:发现两个关键基因控制细胞中初级纤毛产生

这项成果对于理解和治疗由初级纤毛缺失或功能障碍(称为纤毛病)引起的疾病具有直接和长远的意义。纤毛病影响全球1/2000的人口。

2025-09-30

ImmunoHorizons:新研究挑战了基因PTPN22促进干扰素产生的观点

这篇论文的重点在于澄清PTPN22在免疫细胞中实际的作用,这对于理解疾病和潜在治疗方法至关重要。

2025-11-28

Nature:ADHD背后的基因密码——罕见突变如何将患病风险提高15倍?

这项研究不仅深化了我们对ADHD遗传基础的理解,更有助于消除对患者的误解和污名,ADHD不是性格缺陷或教育失败的结果,而是具有坚实生物学基础的疾病。

2025-11-24

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

Nature:基因“寻宝图”出新版!两种方法合体,疾病根源无处遁形

这项研究标志着遗传学研究进入了一个新阶段:从“哪种方法更好”的争论转向“如何让它们更好地协作”。

2025-11-11

Nature子刊:启动子编辑,实现对转基因表达的精准调控

在合成生物学迅速发展的背景下,精准调控基因表达的能力一直是人们最为渴望攻克的难题。该研究推出了一个名为 DIAL的新框架,能够实现对转基因表达前所未有的精准调控。

2025-10-19