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Nature子刊:从痕量样本中“打捞”未知融合基因,上海交通大学宋萍/王玉东合作开发肿瘤精准诊断新技术

该研究提出了一种在基于PCR的文库构建过程中使用锚定随机反向引物(ARRP)检测潜在新基因融合的方法,允许同时捕获突变和RNA剪接变体。

2026-01-06

Nature子刊:赵金存团队等发现广谱抗病毒基因GALNT2,对抗冠状病毒和流感病毒感染

该研究不仅深化了我们对宿主-病毒相互作用的理解,也为开发针对冠状病毒、流感病毒等呼吸道病原体的广谱抗病毒策略提供了新靶点与理论基础。

2025-12-16

Nature:告别“一种药治一种病”——重写单个tRNA基因,PERT策略有望通过“通用补丁”治疗数千种遗传病

研究人员利用先导编辑将细胞内冗余的内源tRNA基因转化为“抑制性tRNA”,提出了一种名为 PERT 的通用治疗策略。这不仅是一次技术革新,更是一场关于平衡“疗效”与“安全性”的深度生物学探索。

2025-11-22

中国博后一作Nature论文:发现唐氏患儿先天性心脏病高发的致病基因

该研究利用人类多能干细胞和唐氏综合征小鼠模型,发现21号染色体上编码的核小体结合表观遗传调节因子HMGN1是导致这些缺陷的关键因素。

2026-01-05

《自然・免疫学》揪出元凶:缺氧悄悄“剪断”免疫细胞基因开关,后遗症持续半年以上

研究团队发现,低氧似乎会在产生中性粒细胞的骨髓细胞上留下持久印记,这意味着即使在氧含量恢复正常后,其影响仍可能持续存在。

2025-10-30

wellDR-seq全景式解析ER+乳腺癌的祖先谱系与基因调控新法则

wellDR-seq不仅能检测到高数量的基因,而且它检测到的是高质量的、具有真正生物学意义的成熟转录本。

2025-09-09

Cell:新研究鉴定出两个与人类大脑特征相关的基因

通过剔除基因和将人类重复基因引入斑马鱼,他们证明其中至少有两个基因可能促成人类大脑特征:一个名为 GPR89B 的基因导致脑容量略微增大,另一个名为 FRMPD2B 的基因导致突触信号传导改变。

2025-07-29

Cell Genomics:李川昀/程强团队发现,让人类大脑更智慧的新基因,也让人类更易患癌

该研究表明,人类中的从头起源的新基因帮助人类拥有了更大的大脑和更强的认知能力,但这些新基因同时也能具有促肿瘤作用。

2025-08-13

新研究找到溃疡性结肠炎关键基因 OTUD3,从根源修复肠道屏障有戏了!

研究发现,OTUD3基因的致病性突变会破坏肠道上皮屏障功能,引发内质网应激和炎症反应,增加溃疡性结肠炎风险,这种基因异常在患者中很普遍,为疾病诊断和治疗提供了新方向。

2025-10-22

Science:解开百年基因密码!全新“分子锁”Zincore揭示最大转录因子家族之谜

这项里程碑式的研究,为我们揭示了一个全新的、功能至关重要的蛋白质复合物——Zincore。解答了长期困扰生物学家的“锌指蛋白如何激活基因”的古老难题,并且它揭示了一种前所未见的“分子锁定”机制。

2025-07-08