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Cell:AAV基因治疗新突破,路中华/姜玉武/刘太安等开发AAVLINK技术,实现大基因高效递送

AAVLINK 技术不仅解决了 AAV 递送大基因的难题,还以高效、安全、灵活的特点脱颖而出,有望为多种遗传病带来新的治疗希望。

2026-02-01

优赫得®在华获批,成为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的 HER2 低表达或超低表达乳腺癌患者的 HER2 靶向疗法

这是德曲妥珠单抗在中国不到三年内获批的第五项适应症,至此其在国内获批的适应症已覆盖三种肿瘤类型。

2025-12-25

Cell:突破载荷极限,路中华/姜玉武提出新型基因治疗策略,攻克AAV高效递送长基因的难题

该研究设计了一种称为易位连锁AAV(AAV link)的策略,利用Cre/lox介导的分子间DNA重组来克服货物大小的限制,建立了一个强大的方法来促进使用AAVs运送大量基因。

2026-01-30

Cell Stem Cell:基因编辑的"蝴蝶效应":清华大学李寅青/张学工揭示基因编辑表观遗传风险,提出新策略

该研究系统性揭示了 CRISPR/Cas9 基因编辑的潜在表观遗传风险:即便是在远离基因调控元件的非编码区进行编辑,也会引发大范围的染色质扰动。

2026-03-02

Nat Neurosci:基因剪刀“剪”出大脑发育密码——科学家发现数百关键基因,有望破解新型发育障碍之谜

来自耶路撒冷希伯来大学等机构的科学家们通过研究,利用CRISPR基因编辑技术首次系统绘制出大脑发育的“基因必需性地图”,发现了331个对神经发育至关重要的基因。

2026-01-10

Nature Biotechnology:解码RNA的第四维度——结构即信息,动态调控基因表达的新法则

该研究不仅开发了一套强大的技术组合,以前所未有的分辨率“看见”了活细胞内RNA结构的动态变化,更发现了一系列隐藏在细菌和人类细胞中的“RNA开关”。

2025-08-07

研究解析人类激素受体的表达特征与疾病关联

团队构建的“受体–疾病”网络图,揭示了不同激素受体在多种疾病中的交互作用,为新药物靶点发现提供了参考。

2025-09-17

研究解析三尖杉抗癌生物碱生物合成通路,并在烟草中成功表达

研究团队综合运用多组学分析、化学合成、酶学表征、计算生物学与点突变等手段,发现并表征了三尖杉酮碱、高刺桐碱两大关键生物碱的生物合成通路中核心催化反应酶,阐明同源细胞色素P450酶差异化催化分子机制。

2026-06-14

NBE:北京协和医学院王前奔等利用可编程mRNA 3’UTR工程恢复MHC-I表达,克服前列腺癌免疫治疗耐药

该发现揭示了APA驱动的MHC-I抑制作为一种先前未被认识的免疫逃逸机制,并确立了LNP-3′UTRCES作为癌症中转录后RNA工程的一个通用平台。

2026-06-24

Cell:张元豪等团队重构癌症基因组认知:ecDNA驱动癌基因融合转录本产生,成为肿瘤进化的核心引擎

该研究表明ecDNA是在不同癌症类型中产生和扩增癌基因融合转录物的主要平台。

2026-01-13