Nature子刊：最大规模亚洲实体瘤患者临床基因组研究，为中国个体化诊疗开辟新道路
64%的中国癌症患者具有临床上可用药的潜在基因突变，这可能会影响与靶向或免疫治疗相关的临床决策。
2022-08-10
局部外用基因疗法上市申请获FDA受理，治疗罕见皮肤疾病
8月18日，Krystal Biotech宣布，FDA已受理其在研基因疗法B-VEC（beremagene geperpavec）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症
2022-08-22
Nature子刊: 一组新的基因识别衰老细胞并预测跨组织的衰老相关途径
细胞衰老现在被认为是动物和人类衰老的基本机制。DNA损伤和/或其他细胞应激源的积累导致增殖以及终末分化、不分裂的细胞经历衰老。
2022-08-25
FDA批准首款β-地中海贫血基因疗法，定价280万美元
8月18日，bluebird bio（蓝鸟生物）宣布，美国FDA已批准其基因疗法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel）上市，用于需要定期输血的所有基因型
2022-08-19
“基因组学之父”George Church创立，新锐公司重新定义蛋白质疗法发现，完成4000万美元融资
由“基因组学之父”George Church博士联合创立的下一代蛋白质疗法公司Manifold Bio宣布完成4000万美元A轮融资，以推进其体内生物制剂设计平台。
2022-07-19
Circulation Res：对一种负责控制细胞收缩能力的基因进行有效控制或有望帮助开发治疗人类视网膜疾病的新型疗法
来自图宾根大学等机构的科学家们通过研究揭示了血管畸形是如何在小鼠体内发生的，相关研究结果或有望帮助开发治疗人类视网膜疾病的新型疗法。
2022-08-24