Science发文指出半数实验室小鼠模型基因不符预期——UNC开发新报告系统确保遗传准确性
他们的研究结果发表在《Science》期刊上，揭示约一半小鼠模型的基因组成与预期不符。这项研究突显了全球研究中遗传质量控制的重要性。
2026-05-28
Cell 论文揭示AI工具 Path2Space 仅凭病理切片图像预测肿瘤空间基因表达，助推精准医疗普及
由Cedars-Sinai健康科学大学的研究人员领导的一个团队，创造了一种更快、更便宜的方法来确定癌性肿瘤中表达的基因。这种基于AI的工具（在《Cell》期刊中描述）可以使更多患者获得个性化癌症治疗。
2026-05-27
八国研究揪出克罗恩病首个单基因元凶，并找到“关停开关”
这项研究完成了一次从遗传发现到潜在疗法的闭环跨越，其传递的信息清晰而直接：克罗恩病的治疗将不再是一个疗法应对所有患者，而是根据每一位患者独特的生物学签名匹配最精准的干预。
2026-06-25
Nature子刊：叶海峰团队推出微型可控CRISPR激活平台HEAL，实现体内强力可控基因激活
该研究成功构建了一种体积更小、激活能力更强、且调控方式灵活的基于 dCas12f 的转录激活平台——HEAL。为小型化、高效能的 CRISPRa 系统的开发提供了全新范式 。
2026-01-13
Nat Commun：抽丝剥茧，刘志红院士团队通过序贯测序剖解Alport综合征基因变异致病密码
该研究首次揭露了多种复杂变异和解析了中国AS患者特有的遗传特征，拓展了AS基因变异谱系认知，建立更加精准的AS基因诊断体系的同时，为遗传性疾病的遗传分析研究和临床遗传诊断实践提供了新范式。
2026-03-30
一个新基因的低语或是改写命运的关键
来自日本东京理科大学等机构的科学家们通过对癌症基因组图谱等大型数据库的深度挖掘，首次系统性地揭示了一个名为CTDNEP1的基因在胰腺癌中扮演的关键角色。
2026-01-23
DNA 打结=癌基因“开关”？Nat Commun：PCBP1 蛋白精准拆解开链，守住细胞分裂生死线
来自于默奥大学等机构的科学家们通过研究不仅证实了i-DNA在活细胞中真实存在，更揭示了它们如何成为控制细胞分裂、并与癌症风险直接挂钩的“分子路障”。
2026-02-18
Science子刊发现：母亲年龄和基因，会影响孩子性别
该研究发现后代的性别遵循贝塔二项分布，而不是简单的二项分布，这表明每个家庭可能有一个独特的男性或女性出生的概率，类似于加权抛硬币。
2026-01-01
