《癌细胞》：科学家分析了近130万个细胞，发现非小细胞肺癌具有极端的免疫多样性！
肺癌是全球发病率和死亡率位居前列的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌患者的80%以上，不仅存在高度侵袭性和异质性，而且还具有复杂的组织学亚型和明显的突变特征[1]。
Cell | 复旦大学樊少华等利用全基因组测序揭示非洲人群的复杂演化历程与对环境的适应性进化
现代人类起源于非洲，相比于其它大陆，现代人类在非洲居住时间最长。并且在迁徙，融合和对环境适应性进化的过程中形成了超过3000个民族和2100种语言。目前非洲人群不仅具有世界上最丰富的遗传多样性和表型多
Science：揭示中枢神经系统星形胶质细胞多样性和形态的分子基础
研究人员提供了全面的分子数据，这将使许多新类型的实验能够探索整个中枢神经系统星形胶质细胞的核心特征，特别是那些特定区域特有的特征，以及它们与特定中枢神经系统区域中神经回路的动力学和生物物理学的关系。
Nucleic Acids Res：选择性剪接机制或有望补偿特殊基因功能的缺失 有望帮助开发1型强直性肌营养不良症的新型疗法
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现，选择性剪接机制（alternative splicing）或有望补偿基因功能的缺失。
Redox Biology: 遗传性FTLD患者MAPT基因依赖的线粒体异常和ROS产生触发皮层神经元功能障碍和死亡
神经性病变是与年龄相关的神经退行性疾病最常见的蛋白质病变类型。
西南医学中心开创新型基因编辑方式，可永久性恢复心脏病严重损伤，已完成概念验证研究
缺血/再灌注损伤是一种缺血后发生的组织损伤，即使恢复供血，组织功能也无法完全恢复。这种损伤常在心脏病发作或中风后发生。
.：17个结构多样性pleuromutilin类抗生素的全合成
最近，美国耶鲁大学（Yale University）Seth B. Herzon教授课题组报道了一种通用的全合成路线，能够实现17个结构多样性pleuromutilins类抗生素的高效合成。
Cancer Discov：科学家绘制出与人类前列腺癌相关的遗传性基因突变的活性图谱
来自西南医学中心等机构的科学家们通过研究识别出了影响机体前列腺癌风险的87个遗传性基因突变体的分子功能，而且似乎大多数的遗传突变都会控制原理风险突变自身的基因的活性。
中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因编辑工具
CRISPR-Cas9是基于细菌/古菌的获得性免疫系统而开发的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。
NEJM：局部基因疗法治疗大疱性表皮松解症
总的来说，这项3期临床试验结果显示，局部给药B-VEC疗法能够显著促进营养不良型大疱性表皮松解症患者在3个月和6个月时的伤口完全愈合。