Science：AI的“矛”与生物安全的“盾”——对基因合成筛选体系的首次大规模红队演习
长远来看，随着AI技术的飞速发展，我们终将迎来一个AI能够设计出与自然界中任何已知蛋白质都毫无序列相似性的全新功能分子的时代。到那时，单纯依赖序列筛选的“防火墙”将彻底失效。
2025-10-07
华中农业大学发表最新基因方面的Cell论文，揭秘玫瑰花香的来源
该研究发现了一个全新基因 SCREP 的“从零诞生”的多步骤过程，并证实了该基因可以显著抑制玫瑰花香的关键芳香物质——丁香酚的合成。
2025-09-04
Nat Commun重磅：直肠黏液+宏基因组解锁结直肠癌无创早筛新范式
研究团队开发出基于直肠黏液样本的宏基因组分析技术，无需肠道准备，仅通过门诊微创采样就能完成结直肠癌及癌前病变的精准检测，彻底打破传统筛查的多重局限。
2025-12-15
基因‘调音师’如何帮细胞应对变化？——转录因子通过稳态缓冲实现表达普适调控
TF通过稳定RNAP在启动子上的结合来调节表达。这种关系的结果是，TF通过影响不同基础活性启动子的恒定调节表达水平来缓冲表达，从而确保在遗传或环境变化的情况下保持稳态控制。
2026-01-06
《Nature》破解罕见病治疗新思路：发现“坏基因”的“好搭档”ABHD18，抑制它可治疗Barth综合征
该研究利用功能基因组学方法系统地识别了与 TAZ 相关的基因间相互作用，并确定了 ABHD18 为一种编码 CL 成熟过程中典型酶的基因抑制因子，同时也将其视为治疗 BTHS 的潜在药物靶点。
2026-02-14
为心脏病的“罪魁祸首”基因编写“故障词典”！《Science》测遍所有可能变异，终结遗传诊断盲区
通过增进对 LDLR 变异功能的理解，这种序列-功能图谱资源有望改善 HeFH 的诊断和个性化基因组医学，并推动人类变异效应的全面图谱研究取得进展。
2026-02-24
Cell：先导编辑+AI，全面解析ATM基因所有点突变的功能
该研究利用先导编辑和深度学习对 ATM 基因所有可能的 27513 种单核苷酸突变（SNV）进行了全面功能评估，并开发了一种深度学习模型——DeepATM。
2025-07-16
Cell Rep Med：恒格列净让 2 型糖友端粒变长，免疫细胞“焕活力”
来自南昌大学第一附属医院等机构的科学家们通过研究探讨了恒格列净（SGLT2i，一种钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂）对2型糖尿病患者衰老生物标志物的影响。
2025-09-12