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基因疗法新进展——基因“缝合术”!Science:利用核酶将较小的mRNA拼接在一起,有望治疗由较大的基因突变引起的遗传疾病

StitchR技术不仅可以与多种不同类型的载体结合使用,还可以高效地与任何mRNA序列结合,这为它在多种疾病和应用中的广泛使用打开了大门。

2024-11-30

蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具,为亨廷顿病治疗带来新希望

研究团队表示,RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望,并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。

2025-02-12

Nature子刊:董晨团队揭示CD8+T细胞活化的三维基因组调控机制

本研究不仅揭示了 TRIM28 在 CD8+ T 细胞活化中的关键作用,还为开发针对肿瘤和感染的新型免疫治疗策略提供了潜在靶点。

2025-01-25

Nat Commun:全面分析肾脏微生物组或有望帮助开发预防机体肾结石形成的潜在策略

本文研究支持了这样一种假设,即肾脏中或许拥有稳定、能对抗生素产生反应且会影响草酸钙形成的特殊微生物群落,而且肾小球和肾小管中存在着独特、年龄依赖性的微生物特征。

2024-12-31

NIS-Seq开启基因筛选新纪元

研究人员开发了一种创新技术——核内原位测序,其显著特点在于通过在细胞核内生成亮度极高的测序信号,实现了细胞类型不可知的高密度光学筛选。

2024-12-22

Nature Biotechnology:CRISPR-StAR——破解体内基因筛选瓶颈的全新利器

CRISPR-StAR的出现,标志着CRISPR基因筛选技术向高分辨率、低噪声方向迈出了重要一步,为生命科学和医学领域在复杂体内环境中的基因功能研究开辟了新的可能性。

2024-12-22

研究解析人类基因组小卫星多态性图谱

该研究利用140多个国家和地区的8,222例高深度全基因组测序数据,构建了全球人群VNTR多态性遗传图谱——“女娲”VNTR多态性图谱,解析了VNTR的功能特征,特别是VNTR在基因表达中的调控作用。

2024-12-21

Nature子刊:首次性行为、首次生育时间,已经写在了基因

这项研究表明,生育时间的早或晚,是遗传因素、社会因素和环境因素的结合,共同推动的结果。

2025-01-23

Nature子刊:西湖大学王寿文/李莉开发了首个基于表观突变、无需基因编辑的谱系追踪工具!

MethylTree 开启了在人类及更广泛领域进行高分辨率、非侵入性及多组学的谱系追踪的大门。

2025-01-21

Nature:复杂疾病的未来防线,多基因编辑是否会引发新一轮优生学争议?

可遗传多基因编辑(HPE)站在科学与伦理的交汇点,以改变人类健康和基因命运的潜力激发了无数想象。

2025-01-10