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Nature:让病毒刺突蛋白保持在融合前构象设计出新型mRNA疫苗

2020年8月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,美国第一个进入人体试验的SARS-CoV-2实验性mRNA疫苗在一种经过精心改造的刺突蛋白的帮助下,已被证实能引起中和抗体和有益的T细胞反应。相关研究结果于2020年8月5日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“SARS-CoV-2 mRNA vaccine design enabled b

2020-08-06

ChAdOx1候选疫苗前景光明

2020年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,一项在英国开展的一种针对SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)的候选疫苗的1/2期临床试验报告了有前景的早期结果。相关研究结果于2020年7月20日在线发表在Lancet期刊上,论文标题为“Safety and immunogenicity of the ChAdOx1 nCoV-

2020-07-29

Nature:我国科学家发现病毒S-RBD疫苗可诱导保护性免疫反应

2020年8月6日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。目人们迫切需要一种有效的预防疫苗来对抗这种病毒。然而,目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗,但大约有120种候选疫苗正在研发中。SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MERS-

2020-08-06

美媒:俄8月拟批准疫苗上市,安全性仍待验证

俄罗斯计划在8月上旬批准一款新冠病毒疫苗投入使用,假使疫苗届时被批准,那么俄罗斯将成为世界上第一个批准新冠病毒疫苗投入使用的国家。然而,也有批评人士对该疫苗的安全性和有效性感到担忧。美国有线电视新闻网(CNN)28日报道称,该疫苗由俄罗斯联邦最高公共卫生和传染病防控机构下属Gamaleya中心研发。多位不具名的俄罗斯政府官员表示,他们正努力争取在8月10日或

2020-08-04

中国复星医药和德国BioNTech宣布已在中国开始基于mRNA的疫苗的临床试验工作

2020年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --8月5日,中国上海复星医药股份有限公司和德国BioNTech公司宣布,他们已经在中国开展了一种潜在的冠状病毒疫苗相关的人体临床试验。两家公司在一份声明中表示,在中国监管部门批准进行第一阶段的试验后,已经有72名参与者接受了第一剂疫苗的注射。这种候选疫苗名为BNT162b1,其是基于BioNTech公司mRNA

2020-08-06

Moderna疫苗启动3期临床!获近10亿美元资助

 7月27日,Moderna宣布该公司开发的针对新冠病毒的mRNA疫苗(mRNA-1273)3期研究已开始向参与者给药。3期研究被称为COVE(Coronavirus Efficacy)研究,与美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID),以及生物医学高级研究与开发管理局(BARDA)合作进行。同一天,Moderna宣布更

2020-07-28

Nature:单剂Ad26.COV2.S疫苗让恒河猴强劲抵抗病毒

2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。为了终结COVID-19的流行,很可能需要开发一种安全有效的疫苗。在一项新的研究中,由美国贝斯以色列女执事医学中心(BIDMC)免疫学家Dan H. Barouch博士领导的一组研究人员报告,BIDMC与强生公司合作

2020-07-31

两篇NEJM论文表明实验性疫苗mRNA-1273前景广阔

2020年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国国家卫生研究院(NIH)下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)的研究人员报道,两剂预防2019年冠状病毒病(COVID-19)的实验性疫苗诱导出强大的免疫反应,并迅速控制了暴露于SARS-CoV-2的恒河猴上下呼吸道中的这种冠状病毒。相关研究结果于2020年7月28日在线发表在NE

2020-07-29

2期临床试验表明我国开发的新型候选疫苗大有可为

2020年7月29日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究,在中国开展的一项针对Ad5载体COVID-19候选疫苗的2期临床试验表明这种疫苗是安全的,并能诱导免疫反应。相关研究结果于2020年7月20日在线发表在Lancet期刊上,论文标题为“Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus t

2020-07-29

Moderna宣布疫苗III期临床计划

当地时间7月14日,生物制药公司Moderna在其官网上宣布,预计将在7月27日开始针对其研发的新冠病毒疫苗mRNA-1273开展III期临床试验。该试验将评估这款疫苗对18岁及以上成年人的有效性、安全性和免疫原性,并预计招募3万名受试者。Moderna公司预计将在全美87个地点开展试验,涵盖30个州和华盛顿特区,其中有一半为目前的疫情严重地区,包括得克萨斯

2020-07-16