国产第2家！丽珠医药司美格鲁肽申报上市
目前，国内已有多家企业加入了司美格鲁肽生物类似药开发的竞赛，除了九源基因、丽珠医药率先递交上市申请外，其余齐鲁制药、华东医药、联邦制药、惠升生物、正大天晴、石药集团等公司均已将产品推至III期临床。
填补国产EGFR抗体新药空白！先声再明/迈博药业合作开发西妥昔单抗β获批上市
恩立妥（西妥昔单抗β）是中国自主研发的新一代EGFR单克隆抗体，注册类型为为2.4类改良型生物新药。
新一代国产长期型人工心脏成功植入，重度心力衰竭患者重获“心”生！
该手术的成功实施，是南通一院继开展南通地区首例心脏移植手术后的又一次重大突破，标志着我院在终末期心衰治疗领域迈上历史新高度，为南通地区“人工心脏”技术的开展提供了重要经验。
国内领先的IVD仪器CDMO企业科来思完成近亿元B轮融资
科来思拥有完全自主知识产权的开放式化学发光分析仪器平台，基于自动化控制技术平台的优势，竭诚为诊断试剂厂家和科研工作者提供化学发光仪器的定制开发，提供其他分析仪器如免疫荧光、流式荧光等的委托研发。
瑞孚迪连发新品，近期迎来首台生命科学本土化生产仪器
今年九月，瑞孚迪Revvity举办 “转化医学前沿高峰论坛暨2023生命科学新品发布”活动，宣布发布共计9款涵盖分子、细胞、活体等领域的自动化检测和分析新产品。
又一款国产3CL新冠创新药今日获批，日用药剂量仅为150mg
11月24日，国家药品监督管理局发布公告，附条件批准福建广生堂药业新冠口服1类创新药阿泰特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：泰中定®）正式上市。
研究揭示首个国产PD-1抗体在儿童肿瘤中的临床研究进展
中山大学肿瘤防治中心张翼鷟教授团队在国际权威期刊Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了题为“信迪利单抗在儿童晚期或复发难治肿瘤中安全性及
中山大学张翼鷟团队发布首个国产PD-1免疫治疗儿童肿瘤临床数据
这项1期临床研究结果显示信迪利单抗在儿童中的耐受性良好。虽然在这项研究中，信迪利单抗在大多数儿童实体瘤中并未表现出明显的单药疗效，但观察到了对霍奇金淋巴瘤的抗肿瘤活性。
首款国产原研“减肥针”，获批
7月27日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，位于张江科学城上海国际医学园区的仁会生物贝那鲁肽注射液的新适应症获得批准，用于成年人的体重管理，适用于：BMI≥28kg/m2者，或BMI&g