凯米生物利用“SynNeogen”技术平台开发抗原特异性免疫疗法，加速推进两个首发产品进入临床
近日，(Chimigen Bio) 凯米生物医药（成都）有限公司完成超亿元首轮融资，本轮融资由龙磐资本领投，普华资本、南京健友等跟投。所融资金，主要用于充实国际化团队，以及加速推进两个首发产品进入临
研究解析苹果转座子插入调控等位基因特异性表达
近日，中国农业科学院果树研究所苹果资源与育种创新团队联合国内外科研机构，从全基因组层面上阐释了苹果转座子（TE）在调控等位基因特异性表达（ASE）方面的重要作用。
----一种非病毒mcDNA介导的双特异性CAR T细胞
近段时间来自中国复旦大学附属中山医院的一个研究团队针对一种非病毒mcDNA介导的双特异性CAR T细胞进行了研究，旨在研究其抑制肿瘤增殖能力。
《自然》：促癌基因突变为什么有器官特异性？
这项研究对决定癌症风险的种系突变和体细胞突变与发育谱系因素之间相互作用的机制提供了深入见解，阐明了PAX8在调控肾癌致癌信号传导中的关键作用，为创造靶向谱系转录因子、实现器官特异性靶向疗法打开了新大门
I-CRISPR：一种通过切割癌症特异性突变的个性化癌症治疗策略
目前，癌症的治疗方法主要是手术、化疗和放疗，但仍有很大一部分患者不能完全治愈。大多数情况下，手术并不能去除所有癌细胞，而其他方法，如放射治疗和化疗，在杀死癌细胞时往往会对正常组织产生严重的不良影响。
我国科学家开发出非病毒的基因特异性靶向CAR-T细胞，并在临床试验中证实它们可安全有效地治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
来自中国浙江大学和华东师范大学等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9开发出非病毒的、基因特异性靶向CAR-T细胞，在临床前实验和临床试验中可安全高效地杀死肿瘤细胞。
Med: 以IL-2为基础的特异性NK细胞治疗是一种有前途的方法
IL-12是一种由p35(IL-12A)和p40(IL-12B)亚基组成的异二聚体促炎细胞因子，形成活性p70细胞因子。IL-12是由髓系细胞在病原体识别过程中分泌的，以建立T辅助1细胞反应。
Nature子刊：于海军团队等合成可用于肿瘤特异性蛋白降解和乳腺癌精准治疗的高分子蛋白降解剂
在于海军课题组前期发展多种肿瘤微环境响应的智能递药系统基础上，创新性提出了一种聚合物化PROTAC（POLY-PROTAC）纳米治疗策略，实现了肿瘤特异性PROTAC递送和蛋白降解。
让LNP实现器官特异性靶向，ReCode公司完成2亿美元B轮融资，推进两项mRNA疗法临床试验
ReCode 公司的器官特异性靶向递送平台——SORT-LNP，可以实现向特定器官递送包括 mRNA、siRNA、DNA 在内的核酸药物，而不像之前的 LNP 只局限于向肝脏递送。