Clin Cancer Res：一种利用外周血筛检大肠癌的新法或面世
近年来，随着生物芯片技术和血液标本保存技术的不断发展，外周血肿瘤标志物已成为大肠癌研究的热点之一。近期，由复旦大学附属肿瘤医院－梅里埃研究所实验室科研人员完成了对外周血18个基因表达谱检测，结果显示外周血分子标记物检测的灵敏度显著优于传统的FOBT方法。该研究已发表于《临床肿瘤研究》（Clinical Cancer Research）。 大肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率在恶性肿瘤中居第三位。
PerkinElmer在实验室自动化和筛查学会(SLAS) 2013年会上推出新款生命科学解决方案
提升的工具和扩展的实验胚胎学检测包帮助推动药物研发 佛罗里达州ORLANDO --（美国商业资讯）--PerkinElmer, Inc.是一家全球领先的公司,专注于改善人类及环境的健康和安全。
JAMA Int Med：昂贵的乳腺癌筛查技术或并不能使女性个体从中获益
2013年1月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志JAMA Internal Medicine上的一篇研究报告中，来自耶鲁大学医学院的研究者表示，尽管医疗保险每年在乳腺癌筛查中花费了将近10亿美金，比如进行乳房x线摄影术等，但是并没有证据显示，高额的花费会给乳腺癌患者带来福利或者对患者受益。
Sci Transl Med：用“SNPs筛检”来避免移植物疾病
某些易于检测的DNA变异可能是一些移植器官接受者有着较高的发生GVHD风险的征兆。目前的选择非亲属捐赠者的标准涉及到匹配捐赠者和接受者的HLA组织，这可以降低发生GVHD的风险。 HLA基因负责产生构成每个人组织类型的抗体。然而，与HLA相配的患者仍然还会有风险，因为还有其它未知的涉及GVHD的基因。
The EMBO J：揭示脆性X染色体综合征和唐氏综合症共用相同的信号路径
树突棘对于智力的发育至关重要 (Credit: Image courtesy of EMBO - excellence in life sciences) 近日，研究者刊登在国际著名杂志The EMBO Journal上的一篇研究报告指出，由于脆性X染色体综合征引发的智力障碍和唐氏综合症有一样的分子路径，这两种疾病有很多相似性。
PNAS：唐氏综合症神经元间突触减少
2013年5月27日讯 /生物谷BIOON/--唐氏综合症是智力残疾最常见的遗传形式之一，由染色体产生额外副本引发。患有唐氏综合症的人会出现智慧难等问题，科学家们无法确定额外的染色体为何会引起如此广泛的影响。 由Wisconsin-Madison大学Waisman中心神经学家Anita Bhattacharyya领导完成发表在5月27的PNAS杂志上的一项新研究中取得了重大突破。
GE医疗助力上海长宁区超声远程诊断及全国脑卒中筛查与防治
上海 2013年5月11日电 /生物谷BIOON/ -- 2013年5月11日，GE医疗中国在上海举办了以"应对行业挑战"为主题的"关爱先行"战略峰会，同时宣布助力上海市长宁区超声远程诊断网络建设，促进社区医疗建设，并积极参与全国脑卒中筛查与防治工程，推动重大疾病筛查与防治工作，进一步实施其"关爱先行"战略，以实际行动促进应对行业重大挑战。
北京市脐带血造血干细胞库成功引进血液筛查核酸检测技术
（2012年10月16日，北京）近年来，"脐带血造血干细胞"这一新名词引起了众多准妈妈们的强烈兴趣。以往孕妇分娩中常被视为废弃物的脐带血，因其富含造血干细胞，成为继骨髓和外周血后的第三大造血干细胞来源，脐带血造血干细胞移植技术逐渐得到全世界的认可，也越来越受到医学界和社会的重视。干细胞是一种具有自我复制能力的多潜能细胞，具有再生各种组织器官的潜在功能，医学界称之为"万用细胞"。
PerkinElmer收购浩源 扰动中国核酸血筛市场格局
《卫生事业“十二五”发展规划》指出，到“十二五”末，血液筛查核酸检测技术将基本覆盖全国。 据预测，2011-2015年，全国400多家供血机构都可采用核酸检测试剂，国内核酸诊断未来增速将在25-30%之间。
Sci Transl Med：用“SNPs筛检”来避免移植物疾病
某些易于检测的DNA变异可能是一些移植器官接受者有着较高的发生GVHD风险的征兆。目前的选择非亲属捐赠者的标准涉及到匹配捐赠者和接受者的HLA组织，这可以降低发生GVHD的风险。 HLA基因负责产生构成每个人组织类型的抗体。然而，与HLA相配的患者仍然还会有风险，因为还有其它未知的涉及GVHD的基因。