梯瓦新型哮喘吸入器获美国FDA批准
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。梯瓦表示，传统的定量气雾吸入器（MDI）在用药前应注意剂量，明确一次给药揿压几下。与之不同的是，梯瓦的这一新产品就无需要进行人工的调节。与QVAR（二丙酸倍氯米松HFA）相比，QVAR RediHaler中的活性药物成分是相同的，
恒瑞吸入用地氟烷在英、德、荷兰获准上市
恒瑞医药7月14日公告称，子公司上海恒瑞近日分别收到英国、德国及荷兰药监局签发的书面通知，批准其「吸入用地氟烷」在各国的上市申请。地氟烷的麻醉作用机制尚未完全明确，有报道指出地氟烷具有对GABAA受体介导的GABA作用的增强以及对双孔钾离子通道家族的TRESK的活化作用。地氟烷吸入剂适用于住院和门诊成年、婴幼儿和儿童手术患者的维持麻醉。2016年吸入用地氟烷全球市场销售额约26974.2万美元。经
诺华山德士合作Vectura 开发吸入性哮喘/COPD仿制药
瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药部门山德士（Sandoz）近日与英国制药公司Vectura签署了一项独家开发及授权协议，双方将开发美国市场一款现有的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的重要吸入性组合疗法的仿制药（代码：VR2081），该仿制药将采用加压计量吸入器（pMDI）给药。根据协议条款，Vectura将负责VR2081的配方开发及临床批次的生产用于关键性临床研究，
吸入式帕金森病新药3期临床效果良好
近日，美国生物制药公司Acorda Therapeutics发表了其针对帕金森病的在研新药CVT-301的3期临床试验结果。试验达到了主要终点，显着地改善了患者在“关闭”状态时的运动功能。这项试验还达到了多项次要终点，包括用药60分钟后恢复到“开启”状态的患者数以及患者总体印象变化评估。这些结果在这周于加拿大温哥华举行的国际帕金森病和运动障碍大会(International Congress of
阿斯利康开发 Anticalin 呼吸疾病吸入治疗新药
5 月 3 日，阿斯利康制药称公司已于 Pieris 制药公司达成了一项战略合作协议，双方将利用 Pieris 公司的 Anticalin？技术平台进行呼吸系统疾病吸入性药物的开发工作。Anticalin 分子是一种工程化的蛋白分子，可以通过与小分子或其它抗体位点结合的方式模拟抗体的作用。这些模拟抗体比单克隆抗体更小，可以直接递送到肺部。根据合作协议，Pieris 公司需要负责进行临床前候选药物
吸入式左旋多巴可有效缓解帕金森症状！
根据一项发表在10月12日上的传统中药科学的研究，帕金森药物左旋多巴的吸入形式可以以等同药片的剂量帮助病人缓解症状。Acorda疗法药品开发和技术操作部门的副主任Michael Lipp 即该药物制造商和该研究资助者， 和他
陆慧林——哈尔滨工业大学——多相流动、流态化工程，生物质利用技术；废弃物焚烧技术；可吸入颗粒物处理技术；超空炮理论技术
多相流动、流态化工程，生物质利用技术；废弃物焚烧技术；可吸入颗粒物处理技术；超空炮理论技术
《自然医学》重磅：新型可吸入长效降糖药或颠覆糖尿病治疗模式！
听到糖尿病三个字，大家恐怕心里都会紧张一下，现在糖尿病患者越来越多，其中2型糖尿病的比例也在不断扩大。因为除了遗传因素外，后天生活方式不健康、肥胖等问题都是2型糖尿病的诱因，而且很遗憾的是，我们至今也没
Savara融资2000万美元，助力吸入型抗生素入III期临床
Savara融资2000万美元，助力吸入型抗生素AeroVanc进入III期临床。FDA已经同意给AeroVanc开放绿色通道，并且承诺给予该药物12年的市场独占期。