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“混打”大幅提高免疫力,《柳叶刀》发布中国“吸入疫苗临床数据

随着新冠病毒的大规模流行,新的病毒突变株不断出现,Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等,其中一些突变株具有更强的感染能力或更强免疫逃逸能力。

2022-05-24

Cell:新开发的吸入式疫苗可对SARS-CoV-2变体提供广泛保护

在一项新的研究中,来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种吸入式的COVID-19疫苗,并证实该疫苗能够针对SARS-CoV-2的原始毒株和令人担忧的变体提供广泛、持久的保护。

2022-02-23

Advanced Materials :山东大学姜新义团队构建可吸入式纳米递送系统,逆转肺纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性且最终致命的呼吸系统疾病,影响全球超过500万人。IPF病人肺成纤维细胞异常活化、增殖,介导肺间质基质过度沉积,肺组织过度瘢痕化,使肺泡结构遭到持续性破坏,最终致使IPF患者肺部气体交换受损甚至肺功能丧失,从而导致呼吸衰竭引起死亡。目前,肺纤维化临床治疗手段,除了肺移植术外,无论是药物治疗还是以肺康复训练为主的非药物治疗,

2022-03-12

Cell:邢周团队开发下一代吸入式新冠疫苗,保护作用更广泛、更持久

  加拿大麦克马斯特大学邢周团队在国际顶尖学术期刊 Cell 发表了题为:Respiratory mucosal delivery of next-generation COVID-19 vaccine provides robust protection against both ancestral and variant strain

2022-02-11

吸入式疫苗来了!国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获权威认可

在人们传统观念中,似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射,如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗,百白破三联疫苗等等,但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材,也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应,同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年,研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式,如2020年8月我国首个上市的国产鼻喷剂流感疫苗。回顾疫情肆虐的当下,我国2020

2021-08-02

芬兰研究人员研发出鼻喷雾剂新冠疫苗

  据ukbraek News Today外媒近日报道,芬兰Rokote公司的研究人员研究出一款鼻喷雾式新冠疫苗,赫尔辛基大学和东芬兰大学是该项目的合作方,项目计划于几个月内在芬兰开展首次临床试验。这款鼻喷雾式新冠疫苗是基于由东芬兰大学 Seppo Yl?-Herttuala教授研究小组开发的基因转移技术,该技术已成功用于基因疗法治疗心血

2021-03-12

AZ/牛津版新冠疫苗再现里程碑重大突破,背后公司浮现

导语:伴随着AZ/牛津版疫苗发布积极结果的同时,一家名为Vaccitech的公司也从名不见经传开始出现在大众视野。据悉,这家公司早在2018年的A轮融资中便引入了外部战略投资者,由红杉资本中国基金与谷歌风投联合领投。11月23日,英国制药公司阿斯利康(AstraZeneca)宣布,由其和牛津大学及其孵化公司Vaccitech共同开发的新冠候选疫苗AZD122

2020-11-25

Engage Therapeutics创新吸入式疗法达到2b期临床终点

13日,Engage Therapeutics公司宣布,其开发的口腔吸入式疗法Staccato alprazolam,在治疗癫痫患者的2b期临床试验StATES中达到主要研究终点,与安慰剂组相比,治疗组患者接受治疗后在两分钟内停止癫痫,且在两小时内未复发的患者比例显着提高。此外,该试验还表明,Staccato alprazolam可以快速起效,平均只需要30

2020-03-14

Adv Materials:吸入式mRNA分子可有效治疗肺病

2019年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --信使RNA可以诱导细胞产生治疗性蛋白质,对治疗各种疾病具有很大的希望。到目前为止,这种方法的最大障碍是找到安全有效的方法将mRNA分子递送到靶细胞。最近,麻省理工学院的研究人员现在设计了一种可吸入形式的mRNA。研究人员说,这种气溶胶可以直接用于肺部,以帮助治疗囊性纤维化等疾病。研究人员表明,这些吸入式的mRNA可以诱导小鼠肺细胞产生靶蛋白。研究

2019-01-10

FDA拒绝批准Aradigm/Grifols吸入式抗生素

1月11日,FDA抗菌药物咨询委员会以12:3(1票弃权)的投票结果拒绝批准Aradigm公司吸入式抗生素产品Linhaliq(吸入型环丙沙星)用于治疗感染绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)的非囊性纤维化支气管扩张患者(Non-cystic fibrosis bronchiectasis,NCFBE)的上市申请。Linhaliq曾经获得了FDA的优先审评资格。受这一投票的影响

2018-01-16