吸入式帕金森病新药3期临床效果良好
近日，美国生物制药公司Acorda Therapeutics发表了其针对帕金森病的在研新药CVT-301的3期临床试验结果。试验达到了主要终点，显着地改善了患者在“关闭”状态时的运动功能。这项试验还达到了多项次要终点，包括用药60分钟后恢复到“开启”状态的患者数以及患者总体印象变化评估。这些结果在这周于加拿大温哥华举行的国际帕金森病和运动障碍大会(International Congress of
吸入式左旋多巴可有效缓解帕金森症状！
根据一项发表在10月12日上的传统中药科学的研究，帕金森药物左旋多巴的吸入形式可以以等同药片的剂量帮助病人缓解症状。Acorda疗法药品开发和技术操作部门的副主任Michael Lipp 即该药物制造商和该研究资助者， 和他
赛诺菲终止与Mannkind共同销售可吸入式胰岛素Afrezza
去年6月份，FDA批准吸入式胰岛素Afrezza上市。Afrezza最初由MannKind研发，8月份，赛诺菲与其签署全球合作协议，共同研发和销售。根据协议，赛诺菲支付MannKind高达1.5亿美元预付款，根据进展情况最高将支付共达9.25亿美金。
PNAS：科学家开发出新型的流感可吸入疫苗
近日，一篇发表于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究论文中，来自北卡罗来纳州立大学的研究人员利用纳米颗粒开发出了一种制造可吸入疫苗的新技术，该研究或可用于靶向治疗肺部特异性疾病，比如流感、肺炎和肺结核。
勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。
Cur Pharma Des：吸入式抗生素治疗为肺纤维囊肿病人带来福音
近日，国际杂志Current Pharmaceutical Design在线刊登了美国研究人员的最新综述文章“New Developments in Inhaled Antibiotics for the Treatment of Pseudomonas aeruginosa”，文章中，研究者就近年来使用吸入式抗生素治疗铜绿假单胞菌感染以及肺纤维囊肿病人的临床技术的发展进行了详细的综述。
Civitas 获取3800万美元研发吸入式治疗帕金森症药物
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --Civitas Therapeutics公司通过第二轮募资获取3800万美元以支持其完成关于治疗帕金森症的ARCUS吸入式药物输送系统的二期研究以及初期三期研究的开始。ARCUS结合治疗帕金森症药物levodopa或L-dopa被气流送入肺部并被吸收后，会迅速随着血流越过血脑屏障达到脑部。
Mannkind吸入式胰岛素药物急需合作伙伴破推广难题
经过长达十年的努力，Mannkind公司终于令FDA批准其吸入式胰岛素药物Afrezza上市。然而这仅仅是万里长征的第一步，如今摆在Mannkind公司面前的一个难题是如何尽快找到一个合作伙伴推广Afrezza。
关于开展药用非吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳（CFCs）消耗量数据核查的通知
食药监注函[2011]135号 2011年07月25日 发布 各有关省局： 为推进药用非吸入式气雾剂CFCs淘汰项目行业计划的实施，我司拟组织核查组对药用非吸入式气雾剂生产企业CFCs的采购及使用情况，含CFCs的非吸入式气雾剂的生产、销售及其替代研究进展情况进行核查。