NEJM：临床试验初步表明瑞德西韦可导致68%的重度COVID-19患者出现临床改善
2020年4月11日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月报告第一批病例以来，SARS-CoV-2感染已成为全球大流行病。作为一种由SARS-CoV-2引起的疾病，COVID-19正在让全球的卫生保健系统不堪重负。SARS-CoV-2感染的症状差异很大，从无症状疾病到肺炎和危及生命的并发症，包括急性呼吸窘迫综合征，多系统器官衰竭，甚至最终死亡。老年患
“人民的希望”瑞德西韦同情用药首个报告：临床改善率68%，重症死亡率13%！
2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月11日21时，全球累计确诊超过171.8万例，国外累计确诊超过163.5万例、死亡超过10万例（100505例）。美国累计确诊超过50万例，死亡近1.9万例。欧洲累计确诊83.4万
新冠肺炎：全球确诊68万，WHO启动临床试验，测试4种药物(氯喹/羟氯喹/瑞德西韦/克力芝)！
2020年3月29日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年03月29日22时，全球累计确诊已超过68万例，国外累计确诊超过60万例、死亡超过2.8万例。药物和疫苗是控制新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情进一步蔓延的关键。当前，有多家药企已经
美国NIH启动瑞德西韦治疗COVID-19的临床试验
2020年3月2日讯 /生物谷BIOON /——有关官员周二说，美国内布拉斯加州正在进行可能的冠状病毒治疗的首次临床试验，预计最终将包括全球50个地点的400名患者。在这项国际研究中，一半的患者将接受抗病毒药物瑞德西韦，而另一半将接受安慰剂。其他几项研究，包括一项关于同一种药物的研究，已经在国际上展开。所有潜在的参与者在接受治疗前都要接受一次基本的身体检查。
歌礼制药戈诺卫+利托那韦已治愈3例患者，吉利德瑞德西韦启动多项临床试验！
2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药近日宣布，由南昌市第九医院陈宏义主任团队发起的口服戈诺卫®（Ganovo®，通用名：达诺瑞韦钠片）联合利托那韦（ritonavir）治疗新型冠状病毒肺炎临床研究：已有3例接受治疗的患者达到国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》的出院标准后出院，其他入组
抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉启动
在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授介绍，瑞德西韦是美国吉利德公司的在研药物，在前期的细胞和动物实验中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠
专家：瑞德西韦随机双盲对照试验按2:1进行
抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）的临床试验近日广受关注。湖北省医疗救治组专家、华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科主任赵建平7日在湖北新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新闻发布会上说，正在进行中的瑞德西韦随机双盲对照试验按2：1进行，约有66%的临床试验患者有机会用上瑞德西韦，同时其他标准治疗也在推进。赵建平说，瑞德西韦是目前体外抗病毒活性最