打开APP

Science重磅消息:美国临床试验证明西治疗COVID-19有效!

2020年4月30日讯 /生物谷BIOON /——根据目前为止关于瑞德西韦最大和最严格的临床试验,该药物--也是世界上对抗COVID-19的最大希望之一--可以缩短病人从感染中恢复的时间。这种被称为瑞德西韦的实验药物会干扰某些病毒的复制,包括导致当前大流行的SARS-CoV-2病毒。4月29日,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)主任Anthony Fa

2020-04-30

《柳叶刀》发表西中国临床研究

当地时间4月29日晚,《柳叶刀》正式在线发表了在中国进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。结果显示,与安慰剂相比,抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者,并未加快新冠肺炎患者的恢复速度,也未降低病死率。试验结果:临床改善时间无统计学差异研究发现,瑞德西韦组和安慰剂组之间未发现临床改善时间有统计学显着的差异。瑞德西韦组的平均临床改善时间为

2020-05-01

中美3项临床试验同时公布结果,西治疗COVID-19到底有没有效?

2020年4月30日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19依然在全球肆虐,截止4月30日全球病例超过300万,死亡病例超过22万。然而到目前为止还没有临床证据显示有任何药物对COVID-19患者有效。与此同时,大量的临床试验正在测试各种药物(包括瑞德西韦、氯喹、羟基氯喹、流感药物favipiravir等)的治疗疗效,其中瑞德西韦是许多正在测试的针对冠

2020-04-30

西3期临床失败?

今天凌晨,英国金融时报报道称,据其看到的一份世界卫生组织意外公布的文件草案,吉利德科学抗病毒药物瑞德西韦(remdesvir)一项3期临床试验的结果显示为negative。相关公告随后已被删除,截图如下。据悉,这是一项在中国进行的随机3期临床试验,研究针对237名新冠肺炎重症患者,其中158例接受瑞德西韦给药,79例为对照组,其中用药组中有18例、对照组中有

2020-04-25

外媒爆料西治疗新冠肺炎首个临床试验失败,真相是什么?

2020年4月24日讯 /生物谷BIOON /——据报道,世界卫生组织(World Health Organization)不小心公布的文件草稿称,实验性抗病毒药物瑞德西韦在治疗COVID-19的首个随机临床试验中失败,这篇报道随后被删除。该药物的研发公司吉利德科学公司(Gilead Sciences)对这篇被删除的帖子对研究结果的描述提出了质疑,称这些数据

2020-04-24

患者数量不足 西在中国的第二项临床试验停止

4月15日,ClinicalTrials.gov更新显示,吉利德在中国进行的瑞德西韦(remdesivir)用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”,原因是目前中国COVID-19流行已得到很好地控制,无法招募合格入组的患者。据悉,这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究(NCT04252664)始于今年2月初,计划入

2020-04-16

吉利官宣:“人民的希望”西治疗重症患者III期临床达到主要终点!

瑞德西韦:治疗5天与10天疗效相似,早治疗比晚治疗好,5天方案死亡率8%!

2020-04-29

“人民的希望”西首个安慰剂对照临床数据:恢复时间比安慰剂快31%!

瑞德西韦组恢复时间比安慰剂快31%,死亡率降低(8% vs 11.6%)

2020-04-30

西恒河猴试验:支气管病毒量降100倍,但未减少排毒

被寄予厚望的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)近日在恒河猴试验中被证明有临床效果:能减轻肺部炎症。不过,携带病毒期间恒河猴的“排毒(viral shedding)”并未减少,即仍具有传播性。当地时间4月15日,美国国立卫生研究院(NIH)过敏与传染性疾病研究所病毒学家Emmie de Wit团队等人在预印本平台bioRxiv发布了一篇研究,指出与对照

2020-04-18

WHO意外泄露中国试验手稿,“人民的希望”西失败了?行业人士说不!

2020年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月24日13时,全球累计确诊超过272.9万例,国外累计确诊超过264万例、死亡超过18.6万例。美国累计确诊超过88.6万例,死亡5万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/疗法用

2020-04-24