Science子刊：免疫检查点阻断和HIV疫苗组合使用有望治疗HIV感染
研究人员发现在ART治疗期间，使用CD40L加TLR7激动剂辅佐的DNA/改良安卡拉痘苗疫苗方案进行治疗性接种，可诱导出强大的、高度功能性的、SIV特异性的CD4+和CD8+T细胞反应。此外，该疫苗在淋巴结中诱导了可以归巢到B细胞滤泡中的SIV特异性CD8+T细胞。
6个月一次的长效HIV疗法！吉利德新型衣壳功能抑制剂lenacapavir(GS-6207)在美国和欧盟进入审查!
lenacapavir有潜力成为第一款治疗HIV的衣壳抑制剂。
Cell：在猴子、老鼠身上发现的RetroCHMP3基因有望作为一种新型抗病毒药物来阻断HIV、埃博拉和其他人类致命病毒
在一项新的研究中，研究人员确定了在小鼠和猴子身上发现的CHMP3基因变体（即RetroCHMP3）如何干扰HIV病毒和埃博拉病毒等有包膜病毒复制。这种变体导致CHMP3基因编码的蛋白发生改变，破坏了有包膜病毒离开受感染细胞的能力，并阻止它们继续感染其他细胞。
新型CRISPR基因编辑疗法迈向临床，目的是HIV功能性治愈
开发病毒感染性疾病CRISPR疗法的Excision BioTherapeutics宣布FDA已接受EBT-101的IND申请，EBT-101的首次人体I/II期临床试验即将启动，用以评估EBT-101对HIV患者的安全性、耐受性和有效性。EBT-101是一款CRISPR体内疗法，利用腺相关病毒（AAV）提供一次性治疗，目的是功能性治愈HIV感染。临床前研究
Immunity：新研究揭示HIV特异性T细胞功能受损先于人体内的HIV控制丧失
研究人员发现在流产HIV控制者中，在一类叫做细胞毒性T细胞的免疫细胞失去增殖和杀死HIV感染细胞的能力之后，就失去了对这种病毒的控制。
利用包装ZFP-DNMT3A融合蛋白的外泌体在体内高效抑制HIV病毒
在一项新的研究中，来自美国希望之城和澳大利亚格里菲斯大学的研究人员开发出一种新的抗HIV蛋白，可以抑制小鼠骨髓、脾脏和大脑中的HIV水平，并阻止这种病毒在这些部位中的复制。
吉利德加码现货型细胞疗法，最新交易收获CAR-iNKT技术
吉利德科学旗下公司Kite和早期生物技术公司Appia Bio宣布达成一项合作和许可协议，以研发用于治疗血液恶性肿瘤的造血干细胞（HSC）衍生细胞疗法。该合作将利用Appia Bio的“ACUA”同种异体细胞疗法技术平台，开发表达嵌合抗原受体的恒定自然杀伤T细胞（CAR-iNKT）疗法。根据协议条款，Appia Bio将负责利用Kit
阿斯利康PT027(沙丁胺醇+布地奈德)2项3期临床成功：显著改善肺功能，降低严重恶化风险!
PT027是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品，由沙丁胺醇和布地奈德组成。