从病毒学到真菌学,吉利德赴进博之约在多个领域展现创新科技与研发进展
35年来,吉利德在全球上市超过25款产品,为HIV、病毒性肝炎、肿瘤及其它重疾患者探索并实现了多个医学上曾被认为不可能的突破。
2022-11-07
吉利德与MacroGenics签订17亿美元协议:开发MGD024!
MGD024是一款下一代CD123xCD3双特异性DART®分子,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(癌细胞表面的CD123,免疫效应细胞T细胞表面的CD3)来发挥作用。
2022-10-25
CRISPR+类器官,林德晨团队揭示胃食管癌发生发展机制,并发现潜在药物
这项研究建立了一个研究早期GEJ肿瘤的类器官疾病模型,揭示了早期GEJ肿瘤TP53/CDKN2A失活相关的促癌机制,确定了在GEJ肿瘤发生过程中的关键代谢和表观基因组变化,有助于GEJ肿瘤的早期诊断和
2022-12-05
吉利德Yescarta获欧盟批准:首个用于二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)的CAR-T细胞疗法!
Yescarta是欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。
2022-10-25
诺奖得主最新Nature论文:迄今最大尼安德特人遗传学研究,绘制尼安德特人全家福
研究团队提出,这些发现最好的解释是一个小规模的社群(约20名个体),其中60%或以上的女性来自其他群体,加入其伴侣的家庭,而男性则留在原社群。
2022-10-21
吉利德Yescarta获欧盟CHMP建议批准:二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)!
如果获得批准,Yescarta将成为欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。
2022-09-23
美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德):作为一种新的哮喘急救药品 !
PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化(加重)的急救药品。
2022-11-11
吉利德Tecartus获欧盟批准:单次输注完全缓解率71%!
接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。
2022-09-13
最新研究揭示,现代人类与尼安德特人可能在欧洲共存数千年之久
研究团队总结道,这表明现代人类和尼安德特人这两个人类物种在这些区域共同生活了约1400-2900年。但是这些结果还不能说明现代人与尼安德特人是否存在互动以及如何互动。
2022-10-18