Nature Genetics：注意缺陷多动障碍（ADHD）的遗传密码——当“确诊”的边界融入“症状”的海洋
这项研究巧妙地将两种不同的数据源——临床诊断的“是/非”判断与人群中广泛存在的症状评分“高/低”，结合起来。
2025-09-20
阐明FOXI3调控颅面发育机制，为颅面短小症诊疗新添科学依据
研究结合小鼠模型构建、单细胞转录组测序、功能验证及临床样本分析等多种技术手段，首次系统阐明了FOXI3调控颅面发育的全新分子机制，为CFM的发病机制提供了全新科学解释。
2026-02-15
Cell：针对注意力缺陷多动障碍的兴奋剂药物的作用机制与之前认为的不同
研究结果表明，兴奋剂药物并非"点亮"ADHD儿童的注意力中枢，而是通过帮助让儿童通常难以专注的活动感觉相对更有回报感来起作用。
2026-01-26
PNAS：DNA聚合酶β缺失如何引发大脑发育隐患？科学家揭秘神经元突变背后的“沉默推手”
本研究首次阐明了Polβ通过修复TET介导的DNA去甲基化损伤来维持神经元基因组稳定性，其缺失会导致CpG位点突变的“爆发式”积累。
2025-08-20
Cell Reports：中山大学夏凯等通过追踪青春期发育、稳态维持及再生过程中睾酮生成型间质细胞的起源
本研究阐明了出生后 Gli1+细胞作为间质细胞祖细胞，在睾丸青春期发育、成年期稳态维持及损伤再生过程中均发挥关键作用。
2025-12-22
Alzheimer’s Dementia：宣武医院贾建平合作报道抗抑郁药对轻度认知障碍患者认知功能具有安全性
该研究为临床医生在遗忘性轻度认知障碍合并抑郁患者中使用选择性血清再吸收抑制剂类（SSRI）抗抑郁药提供了强有力的安全性证据，支持无论是否存在AD病理改变都可以安全使用SSRI进行抑郁治疗。
2025-12-06